| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要中英文缩略词对照表 | 第18-22页 |
| 第1章 绪论 | 第22-58页 |
| 1.1 实验的背景和意义 | 第22-23页 |
| 1.2 ISR的研究进展 | 第23-39页 |
| 1.2.1 ISR的定义和分型 | 第23-24页 |
| 1.2.2 ISR的发生率 | 第24页 |
| 1.2.3 ISR的临床表现 | 第24-25页 |
| 1.2.4 ISR的影响因素 | 第25-30页 |
| 1.2.5 ISR的机制 | 第30-32页 |
| 1.2.6 ISR解决策略的研究进展 | 第32-39页 |
| 1.3 DES局限性与研究现状 | 第39-46页 |
| 1.3.1 DES概述 | 第39-40页 |
| 1.3.2 DES发展历程 | 第40-44页 |
| 1.3.3 DES载药方式 | 第44-46页 |
| 1.4 内皮祖细胞再内皮化治疗的研究现状 | 第46-51页 |
| 1.4.1 内皮祖细胞概述 | 第47-48页 |
| 1.4.2 EPC的疾病预测价值 | 第48页 |
| 1.4.3 基于EPC的再内皮化治疗 | 第48-51页 |
| 1.5 层层自组装法与支架载药的研究 | 第51-53页 |
| 1.5.1 层层自组装法简介 | 第51-53页 |
| 1.5.2 LBL在支架载药中的应用 | 第53页 |
| 1.6 多巴胺与支架材料表面改性的研究 | 第53-54页 |
| 1.6.1 多巴胺及多巴胺膜简介 | 第53-54页 |
| 1.6.2 Dop自聚合进行支架材料表面改性的研究 | 第54页 |
| 1.7 实验设想和方案 | 第54-56页 |
| 1.7.1 实验理念和可行性 | 第54-55页 |
| 1.7.2 具体实验思路 | 第55-56页 |
| 1.8 实验的意义及应用价值 | 第56-58页 |
| 第2章 载药涂层支架材料的制备及表征 | 第58-78页 |
| 2.1 前言 | 第58-59页 |
| 2.1.1 支架涂层 | 第58页 |
| 2.1.2 支架涂层材料 | 第58-59页 |
| 2.1.3 支架载药的涂覆工艺 | 第59页 |
| 2.2 金属材料表面载药涂层的制备 | 第59-64页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第59-60页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第61-62页 |
| 2.2.4 实验讨论 | 第62-64页 |
| 2.3 金属材料表面CD34抗体和VEGF的固定 | 第64-67页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第64页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 2.3.3 实验结果 | 第65-66页 |
| 2.3.4 实验讨论 | 第66-67页 |
| 2.4 金属材料表面聚合物涂层VEGF和CD34抗体的定性检测 | 第67-68页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第67页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 2.4.3 实验结果 | 第68页 |
| 2.4.4 实验讨论 | 第68页 |
| 2.5 金属材料表面聚合物涂层VEGF和CD34抗体的定量检测 | 第68-74页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第68-70页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第70-71页 |
| 2.5.3 统计学分析 | 第71页 |
| 2.5.4 实验结果 | 第71-73页 |
| 2.5.5 实验讨论 | 第73-74页 |
| 2.6 结论小结 | 第74页 |
| 2.7 创新性及应用价值 | 第74-75页 |
| 2.8 实验成果 | 第75-78页 |
| 2.8.1 授权的中国专利 | 第75页 |
| 2.8.2 SCI文章 | 第75页 |
| 2.8.3 申请的科研项目 | 第75-78页 |
| 第3章 载药涂层支架材料的体外血液相容性评价 | 第78-92页 |
| 3.1 前言 | 第78-79页 |
| 3.2 溶血率测定 | 第79-81页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第79页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第79页 |
| 3.2.3 统计学分析 | 第79-80页 |
| 3.2.4 实验结果 | 第80页 |
| 3.2.5 实验讨论 | 第80-81页 |
| 3.3 蛋白吸附实验 | 第81-84页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第81页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第81-82页 |
| 3.3.3 统计学分析 | 第82页 |
| 3.3.4 实验结果 | 第82-83页 |
| 3.3.5 实验讨论 | 第83-84页 |
| 3.4 APTT及PT检测 | 第84-86页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第84页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第84页 |
| 3.4.3 统计学分析 | 第84页 |
| 3.4.4 实验结果 | 第84-85页 |
| 3.4.5 实验讨论 | 第85-86页 |
| 3.5 血小板吸附实验 | 第86-89页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第86-87页 |
| 3.5.2 实验方法 | 第87页 |
| 3.5.3 统计学分析 | 第87页 |
| 3.5.4 实验结果 | 第87-88页 |
| 3.5.5 实验讨论 | 第88-89页 |
| 3.6 结论小结 | 第89-90页 |
| 3.7 实验成果 | 第90-92页 |
| 第4章 载药涂层支架材料的体外细胞相容性评价 | 第92-100页 |
| 4.1 前言 | 第92页 |
| 4.2 EPC的分离培养和鉴定 | 第92-96页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第92-93页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第93页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第93-94页 |
| 4.2.4 实验讨论 | 第94-96页 |
| 4.3 载药涂层支架材料的体外毒理评价 | 第96-98页 |
| 4.3.1 仪器和试剂 | 第96页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第96-97页 |
| 4.3.3 统计学分析 | 第97页 |
| 4.3.4 实验结果 | 第97页 |
| 4.3.5 实验讨论 | 第97-98页 |
| 4.4 结论小结 | 第98-99页 |
| 4.5 实验成果 | 第99-100页 |
| 第5章 载药涂层支架材料体外对EPC分化增殖能力的影响 | 第100-106页 |
| 5.1 前言 | 第100页 |
| 5.2.仪器和试剂 | 第100-101页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第100页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第100-101页 |
| 5.3 实验方法 | 第101页 |
| 5.4 统计学分析 | 第101页 |
| 5.5 实验结果 | 第101-102页 |
| 5.6 实验讨论 | 第102-104页 |
| 5.7 结论小结 | 第104页 |
| 5.8 实验成果 | 第104-106页 |
| 第6章 双面涂层冠脉支架的构建及体内实验评价 | 第106-120页 |
| 6.1 前言 | 第106-107页 |
| 6.2 冠脉支架的构建 | 第107-108页 |
| 6.3 动物实验 | 第108-109页 |
| 6.3.1 实验动物 | 第108页 |
| 6.3.2 仪器设备、材料及试剂药品 | 第108-109页 |
| 6.4 实验方法 | 第109-111页 |
| 6.4.1 实验分组及药物治疗 | 第109页 |
| 6.4.2 动物麻醉 | 第109页 |
| 6.4.3 冠脉损伤模型制备及支架植入术 | 第109-110页 |
| 6.4.4 冠脉造影随访 | 第110页 |
| 6.4.5 标本制备 | 第110页 |
| 6.4.6 观察指标 | 第110-111页 |
| 6.4.7 统计学分析 | 第111页 |
| 6.5 实验结果 | 第111-116页 |
| 6.5.1 一般结果概述 | 第111页 |
| 6.5.2 动物实验结果 | 第111-116页 |
| 6.6 实验讨论 | 第116-118页 |
| 6.7 结论小结 | 第118-120页 |
| 第7章 结论、展望与局限性 | 第120-122页 |
| 7.1 结论 | 第120页 |
| 7.2 展望 | 第120-121页 |
| 7.3 局限性 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-152页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第152-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
