摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
·脑中风 | 第10-13页 |
·脑中风的发病规模及药物治疗现状 | 第10页 |
·脑中风病理生理机制的研究 | 第10-12页 |
·用于脑中风研究的实验动物模型及细胞模型 | 第12-13页 |
·真核基因可变剪接的研究 | 第13-18页 |
·可变剪接的一般性概述 | 第13-15页 |
·剪接位点的选择 | 第15-16页 |
·细胞信号转导网络与可变剪接的调控 | 第16-18页 |
·用于可变剪接研究的外显子芯片技术与RT-PCR 技术 | 第18-19页 |
·研究目的、研究流程及研究意义 | 第19-22页 |
第二章 利用RT-PCR 鉴定基于小鼠外显子芯片发现的脑缺血相关基因的表达 | 第22-35页 |
·材料 | 第22页 |
·实验动物及菌种 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·方法 | 第22-28页 |
·引物设计 | 第22-25页 |
·组织总RNA 的提取 | 第25页 |
·反转录(Reverse transcription)一链cDNA | 第25-26页 |
·PCR 反应 | 第26页 |
·琼脂糖凝胶电泳回收 | 第26-27页 |
·T/A 连接 | 第27页 |
·转化DH5α感受态 | 第27页 |
·蓝白斑筛选 | 第27页 |
·阳性克隆鉴定 | 第27-28页 |
·测序及序列比对 | 第28页 |
·结果 | 第28-32页 |
·梯度PCR 结果 | 第28-30页 |
·RT-PCR 验证结果 | 第30-32页 |
·序列比对结果 | 第32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
第三章 利用MPprimer 设计引物并优化扩增条件以提高多重PCR 效率的研究 | 第35-41页 |
·材料 | 第35-36页 |
·方法 | 第36页 |
·引物设计 | 第36页 |
·总RNA 的提取及反转录 | 第36页 |
·多重PCR | 第36页 |
·结果 | 第36-39页 |
·使用MPprimer 设计多重PCR 引物 | 第36-38页 |
·多重PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳分析 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第四章 结论与展望 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
附录 | 第47-50页 |
英文缩略词表 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
个人简介 | 第52页 |