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广玉兰春季硬枝扦插繁殖与杂交F1代的遗传变异分析

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
1 前言第9-20页
    1.1 研究现状第9-12页
        1.1.1 木兰科植物研究现状第9-11页
        1.1.2 广玉兰国内外研究现状第11-12页
    1.2 扦插繁殖技术及在木兰科的研究进展第12-15页
        1.2.1 扦插繁殖技术第12-14页
        1.2.2 扦插繁殖技术在木兰科植物的研究进展第14-15页
        1.2.3 扦插繁殖技术在广玉兰植物中的研究进展第15页
    1.3 分子标记技术及在木兰科中的研究进展第15-17页
    1.4 木兰科植物杂交育种研究进展第17-19页
        1.4.1 国外杂交育种研究进展第17-18页
        1.4.2 国内杂交育种研究进展第18-19页
    1.5 研究的目的及意义第19-20页
2 广玉兰春季硬枝扦插技术研究第20-30页
    2.1 材料和方法第20-21页
        2.1.1 试验设备第20页
        2.1.2 试验材料及药品第20页
        2.1.3 试验方法第20-21页
    2.2 试验设计第21-22页
    2.3 扦插管理第22页
    2.4 数据统计与分析第22-23页
    2.5 结果与分析第23-26页
        2.5.1 不同浓度K-IBA对插条生根的影响第23-24页
        2.5.2 不同叶片大小对插条生根的影响第24-26页
    2.6 小结与讨论第26-30页
        2.6.1 外源激素对广玉兰扦插生根的影响第26-27页
        2.6.2 不同插穗类型对广玉兰扦插生根的影响第27页
        2.6.3 广玉兰不同的扦插生根类型第27页
        2.6.4 影响插穗存活的原因第27-30页
3 广玉兰与天女花杂交一代遗传变异的ISSR分子分析第30-44页
    3.1 材料与方法第31-34页
        3.1.1 试验材料第31页
        3.1.2 主要仪器设备第31-32页
        3.1.3 试验方法第32-34页
    3.2 数据统计第34页
    3.3 结果与分析第34-39页
        3.3.1 基因组DNA的提取与检测第34页
        3.3.2 ISSR-PCR引物退火温度的筛选第34-36页
        3.3.3 ISSR扩增结果及11个样本的遗传多样性分析第36-39页
    3.4 小结与讨论第39-44页
        3.4.1 基因组DNA的提取对试验的影响第39-40页
        3.4.2 体系优化对ISSR-PCR体系的影响第40-41页
        3.4.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响第41页
        3.4.4 引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响第41-42页
        3.4.5 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响第42页
        3.4.6 循环次数和延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响第42页
        3.4.7 其它因素对ISSR-PCR扩增的影响第42-44页
4 结论与创新点第44-45页
    4.1 主要结论第44页
    4.2 主要创新点第44-45页
参考文献第45-55页
附录A 广玉兰及其插穗生根状况第55-56页
附录B 攻读学位论文期间的主要学术成果第56-57页
致谢第57页

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