摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 前言 | 第9-20页 |
1.1 研究现状 | 第9-12页 |
1.1.1 木兰科植物研究现状 | 第9-11页 |
1.1.2 广玉兰国内外研究现状 | 第11-12页 |
1.2 扦插繁殖技术及在木兰科的研究进展 | 第12-15页 |
1.2.1 扦插繁殖技术 | 第12-14页 |
1.2.2 扦插繁殖技术在木兰科植物的研究进展 | 第14-15页 |
1.2.3 扦插繁殖技术在广玉兰植物中的研究进展 | 第15页 |
1.3 分子标记技术及在木兰科中的研究进展 | 第15-17页 |
1.4 木兰科植物杂交育种研究进展 | 第17-19页 |
1.4.1 国外杂交育种研究进展 | 第17-18页 |
1.4.2 国内杂交育种研究进展 | 第18-19页 |
1.5 研究的目的及意义 | 第19-20页 |
2 广玉兰春季硬枝扦插技术研究 | 第20-30页 |
2.1 材料和方法 | 第20-21页 |
2.1.1 试验设备 | 第20页 |
2.1.2 试验材料及药品 | 第20页 |
2.1.3 试验方法 | 第20-21页 |
2.2 试验设计 | 第21-22页 |
2.3 扦插管理 | 第22页 |
2.4 数据统计与分析 | 第22-23页 |
2.5 结果与分析 | 第23-26页 |
2.5.1 不同浓度K-IBA对插条生根的影响 | 第23-24页 |
2.5.2 不同叶片大小对插条生根的影响 | 第24-26页 |
2.6 小结与讨论 | 第26-30页 |
2.6.1 外源激素对广玉兰扦插生根的影响 | 第26-27页 |
2.6.2 不同插穗类型对广玉兰扦插生根的影响 | 第27页 |
2.6.3 广玉兰不同的扦插生根类型 | 第27页 |
2.6.4 影响插穗存活的原因 | 第27-30页 |
3 广玉兰与天女花杂交一代遗传变异的ISSR分子分析 | 第30-44页 |
3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
3.1.1 试验材料 | 第31页 |
3.1.2 主要仪器设备 | 第31-32页 |
3.1.3 试验方法 | 第32-34页 |
3.2 数据统计 | 第34页 |
3.3 结果与分析 | 第34-39页 |
3.3.1 基因组DNA的提取与检测 | 第34页 |
3.3.2 ISSR-PCR引物退火温度的筛选 | 第34-36页 |
3.3.3 ISSR扩增结果及11个样本的遗传多样性分析 | 第36-39页 |
3.4 小结与讨论 | 第39-44页 |
3.4.1 基因组DNA的提取对试验的影响 | 第39-40页 |
3.4.2 体系优化对ISSR-PCR体系的影响 | 第40-41页 |
3.4.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响 | 第41页 |
3.4.4 引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第41-42页 |
3.4.5 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第42页 |
3.4.6 循环次数和延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响 | 第42页 |
3.4.7 其它因素对ISSR-PCR扩增的影响 | 第42-44页 |
4 结论与创新点 | 第44-45页 |
4.1 主要结论 | 第44页 |
4.2 主要创新点 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-55页 |
附录A 广玉兰及其插穗生根状况 | 第55-56页 |
附录B 攻读学位论文期间的主要学术成果 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |