| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 高温胁迫对植物生长发育的影响 | 第13页 |
| 2 植物耐热性研究概述 | 第13-17页 |
| 2.1 植物响应热信号的受体及热信号传递 | 第13-14页 |
| 2.2 植物抵抗热胁迫应答机制 | 第14-16页 |
| 2.3 提高植物耐热性方法 | 第16-17页 |
| 3 热激转录因子研究概况 | 第17-20页 |
| 3.1 热激转录因子结构 | 第17-18页 |
| 3.2 热激转录因子分类 | 第18页 |
| 3.3 Hsfs调控耐热性功能 | 第18-19页 |
| 3.4 HsfA2相关研究 | 第19-20页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 非洲狗牙根CtHsfA2b基因克隆与功能分析 | 第21-37页 |
| 1 材料与方法 | 第21-29页 |
| 1.1 植物材料 | 第21页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 1.3 实验方法 | 第22-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.1 CtHsfA2b基因cDNA全长的克隆 | 第29-31页 |
| 2.2 CtHsfA2b序列及系统进化树分析 | 第31-33页 |
| 2.3 亚细胞定位分析 | 第33-34页 |
| 2.4 热诱导CtHsfA2b基因表达分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 CtHsfA2b过表达转化拟南芥进行耐热功能验证 | 第37-51页 |
| 1 材料与方法 | 第37-43页 |
| 1.1 植物材料 | 第37页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 1.3 实验方法 | 第38-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.1 遗传转化表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 2.2 转化拟南芥获得转基因株系 | 第44-46页 |
| 2.3 过量表达CtHsfA2b对拟南芥耐热性的影响 | 第46-48页 |
| 2.4 CtHsfA2b调控下游基因表达分析 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 CtHsfA2b互补拟南芥hsfa2突变体热敏感功能验证 | 第51-61页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 1.1 植物材料 | 第51页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第51页 |
| 1.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-59页 |
| 2.1 拟南芥突变体纯合验证 | 第54页 |
| 2.2 CtHsfA2b转化拟南芥hsfa2突变体获得转基因株系 | 第54-56页 |
| 2.3 CtHsfA2b过量表达弥补拟南芥hsfa2突变体热敏感缺陷 | 第56-58页 |
| 2.4 CtHsfA2b在hsfa2突变体中调控下游基因表达分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 CtHsfA2b结合Apx2启动子功能验证 | 第61-71页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| 1.1 植物材料 | 第61页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第61页 |
| 1.3 实验方法 | 第61-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-69页 |
| 2.1 组织染色法检测ROS | 第65-66页 |
| 2.2 酵母单杂交及荧光素酶实验融合表达载体构建 | 第66-67页 |
| 2.4 酵母单杂验证CtHsfA2b与Apx2启动子结合 | 第67-68页 |
| 2.5 利用荧光素酶报告基因验证CtHsfA2b与Apx2启动子结合 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 全文结论及创新点 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-89页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
