| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-35页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 天然产物的概念与简介 | 第11-16页 |
| 1.2.1 天然产物的分类及发展 | 第11-15页 |
| 1.2.2 天然产物在新药研发中的意义 | 第15-16页 |
| 1.3 手性药物简介 | 第16-18页 |
| 1.4 抗菌类药物简介 | 第18-21页 |
| 1.4.1 细菌耐药性的现状 | 第19-20页 |
| 1.4.2 抗菌药物的研究意义 | 第20-21页 |
| 1.5 减肥药的简介 | 第21页 |
| 1.6 Verbalactone和(+)-(3R,5R)-3-hydroxy-5-decanolide的概述及国内外研究现状 | 第21-28页 |
| 1.7 奥利司他的概述及国内外研究现状 | 第28-34页 |
| 1.7.1 减肥药奥利司他的概述 | 第28-29页 |
| 1.7.2 减肥药奥利司他的国内外研究现状 | 第29-34页 |
| 1.8 课题研究目标 | 第34-35页 |
| 第二章 三个目标分子的不对称合成策略 | 第35-42页 |
| 2.1 手性δ-羟基-β-羰基酮酯构建3,5-二羟基酯的简介 | 第35-39页 |
| 2.2 Verbalactone和(+)-(3R,5R)-3-hydroxy-5-decanolide以及奥利司他的不对称合成策略 | 第39-42页 |
| 第三章 三个目标分子的不对称合成研究 | 第42-52页 |
| 3.1 Verbalactone和(+)-(3R,5R)-3-hydroxy-5-decanolide以及奥利司他的逆合成分 | 第42-43页 |
| 3.2 Evans手性助剂和三个目标分子的的合成路线 | 第43-46页 |
| 3.3 化合物(3)和(4)进行亲核取代反应的机理分析和条件筛选 | 第46-49页 |
| 3.4 反式3,5-二羟基酯化物(8)合成化合物(13)的策略分析以及其羟基选择性保护的条件选择分析 | 第49-52页 |
| 第四章 实验部分 | 第52-65页 |
| 4.1 Evans手性助剂的合成 | 第52-55页 |
| 4.2 三个目标分子的合成 | 第55-64页 |
| 4.3 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录A 核磁谱图 | 第71-79页 |
| 附录B IR(KBr)图 | 第79-81页 |
| 附录C HRMS图 | 第81-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果及所获荣誉 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
