| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 氢转移反应的背景 | 第11页 |
| 1.2 以醇为氢供体的氢转移反应的分类 | 第11-12页 |
| 1.3 同酮的α-烷基化反应 | 第12-14页 |
| 1.4 同氰基的α-烷基化反应 | 第14-15页 |
| 1.5 同α，α-双官能团亚甲基衍生物的烷基化反应 | 第15-16页 |
| 1.5.1 间接的Witting反应 | 第15-16页 |
| 1.5.2 同 1,3-二羰基化合物的烷基化反应 | 第16页 |
| 1.6 同仲醇的β-烷基化反应 | 第16-17页 |
| 1.7 多组分反应 | 第17-18页 |
| 1.8 多组分反应的合成特点 | 第18页 |
| 1.9 立题依据及设计目的 | 第18-20页 |
| 第二章 铱/钯共催化一锅法合成联芳基二茂铁酮和联芳基二茂铁喹啉化合物 | 第20-39页 |
| 2.1 研究背景及反应设计 | 第20-21页 |
| 2.2 乙酰基二茂铁同芳基苄醇的α-烷基化反应 | 第21-22页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第22-23页 |
| 2.4 联芳基二茂铁酮化合物的合成研究 | 第23-24页 |
| 2.5 联芳基二茂铁喹啉化合物的合成研究 | 第24-26页 |
| 2.6 结论 | 第26-27页 |
| 2.7 实验部分 | 第27页 |
| 2.7.1 反应试剂及处理 | 第27页 |
| 2.7.2 仪器部分 | 第27页 |
| 2.8 化合物的核磁表征 | 第27-39页 |
| 2.8.1 化合物1的合成及表征数据 | 第27-28页 |
| 2.8.2 芳基二茂铁酮的合成及表征数据 | 第28-29页 |
| 2.8.3 联芳基二茂铁酮的合成及表征数据 | 第29-32页 |
| 2.8.4 联芳基二茂铁喹啉的合成及表征数据 | 第32-39页 |
| 第三章 无配体Pd/C催化醇的三组分反应合成芳基取代苯并咪唑类化合物 | 第39-55页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第39-41页 |
| 3.2 芳基苯并咪唑衍生物的合成研究 | 第41-42页 |
| 3.3 联芳基苯并咪唑衍生物的合成研究 | 第42-46页 |
| 3.4 实验部分 | 第46-47页 |
| 3.4.1 反应试剂及处理 | 第46页 |
| 3.4.2 仪器部分 | 第46-47页 |
| 3.5 化合物的核磁表征 | 第47-55页 |
| 3.5.1 2-Arybenzimidazoles的合成及波谱数据 | 第47页 |
| 3.5.2 2-Biayl-benzimidazoles的合成及波谱数据 | 第47-48页 |
| 3.5.3 2-(1-Aryl4heteroaryl)benzimidazoles的合成及波谱数据 | 第48-50页 |
| 3.5.4 2-Aryl5arylbenzimidazoles的合成及波谱数据 | 第50-52页 |
| 3.5.5 2-Biaryl5arylbenzimidazoles的合成及波谱数据 | 第52-55页 |
| 第四章 环钯化合物的合成，表征，及其在催化N-杂环芳基卤代物同 1,4-苯二硼酸的双Suzuki偶联反应中的应用 | 第55-65页 |
| 4.0 环钯化合物的晶体结构 | 第55-57页 |
| 4.1 荧光性质 | 第57-58页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第58-61页 |
| 4.3 实验部分 | 第61-62页 |
| 4.3.1 反应试剂及处理 | 第61页 |
| 4.3.2 仪器部分 | 第61-62页 |
| 4.4 实验部分 | 第62-65页 |
| 4.4.1 化合物95和 96 的合成及波谱数据 | 第62-63页 |
| 4.4.2 1, 4-双氮杂环取代芳基化合物的合成及波谱数据 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录：部分化合物的核磁谱图 | 第70-104页 |
| 读硕士期间已经发表论文（2013-2016） | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
