| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| INF-γ激活JAK/STAT1信号通路上调人肾小球系膜细胞CXCL9、CXCL10和CXCL11的表达 | 第14-35页 |
| 1 实验材料 | 第14-17页 |
| 1.1 实验细胞 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 1.3 主要试剂及耗材 | 第14-16页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.1 HMC细胞的培养 | 第17-19页 |
| 2.2 Real-Time PCR | 第19-21页 |
| 2.3 ELISA实验 | 第21-22页 |
| 2.4 免疫印迹(Western Blot) | 第22-24页 |
| 3 统计学分析 | 第24页 |
| 4 结果 | 第24-32页 |
| 4.1 IFN-γ诱导HMC表达CXCL9、CXCL10和CXCL11增强,呈剂量依赖性和时间依赖性 | 第24-29页 |
| 4.2 IFN-γ通过JAK/STAT1信号通路诱导HMC趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11的表达 | 第29-32页 |
| 5 讨论 | 第32-34页 |
| 6 小结 | 第34-35页 |
| 系统性红斑狼疮患者血清及尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11的表达及临床意义 | 第35-46页 |
| 1 研究对象 | 第35-36页 |
| 1.1 病例来源 | 第35-36页 |
| 1.2 病例分组 | 第36页 |
| 2 实验材料 | 第36页 |
| 2.1 主要仪器和耗材 | 第36页 |
| 2.2 主要试剂 | 第36页 |
| 3 实验步骤 | 第36-37页 |
| 3.1 ELISA检测血清及尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11的水平 | 第36-37页 |
| 3.2 临床指标检测 | 第37页 |
| 4 统计学分析 | 第37页 |
| 5 结果 | 第37-41页 |
| 5.1 SLE组与健康对照组血清CXCL9、CXCL10、CXCL11水平的比较分析 | 第37-38页 |
| 5.2 LN组、无肾炎组、健康对照组血清CXCL9、CXCL10、CXCL11水平比较 | 第38-39页 |
| 5.3 SLE患者血清趋化因子水平与部分临床辅助诊断指标的相关性分析 | 第39页 |
| 5.4 SLE患者尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11水平与健康对照组比较 | 第39-40页 |
| 5.5 LN组、无肾炎组、健康对照组尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11水平比较 | 第40页 |
| 5.6 ROC曲线分析 | 第40-41页 |
| 6 讨论 | 第41-44页 |
| 7 小结 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 文献综述 | 第52-57页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
