| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 前言 | 第15-27页 |
| 1.1 牙周疾病(PDs)的简介 | 第15-17页 |
| 1.1.1 牙周疾病的发病机制 | 第15页 |
| 1.1.2 牙周疾病诊断标准 | 第15-16页 |
| 1.1.3 牙周疾病的分类 | 第16页 |
| 1.1.4 牙周疾病致病代谢产物 | 第16-17页 |
| 1.2 糖尿病(DM) | 第17-19页 |
| 1.2.1 糖尿病的简介 | 第17页 |
| 1.2.2 1型糖尿病(T1DM) | 第17-18页 |
| 1.2.3 2型糖尿病(T2DM) | 第18页 |
| 1.2.4 糖尿病及其并发症 | 第18-19页 |
| 1.3 牙周疾病与糖尿病 | 第19-25页 |
| 1.3.1 糖尿病患者与牙周疾病患者 | 第20页 |
| 1.3.2 糖尿病与牙周炎相互影响机制 | 第20-21页 |
| 1.3.3 牙周疾病治疗对糖尿病的影响 | 第21页 |
| 1.3.4 非外科治疗牙周疾病对糖尿病血糖控制的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.5 非外科牙周疾病治疗与抗菌相结合对糖尿病血糖控制的影响 | 第22页 |
| 1.3.6 外科手术治疗牙周疾病对糖尿病血糖控制情况的影响作用 | 第22页 |
| 1.3.7 牙周疾病治疗与T1DM和T2DM间的关系 | 第22-23页 |
| 1.3.8 表观遗传的介绍 | 第23页 |
| 1.3.9 表观遗传改变会诱导T2DM的发生 | 第23-24页 |
| 1.3.10 表观遗传与T2DM的研究进程 | 第24-25页 |
| 1.4 本实验的研究意义和研究内容 | 第25-27页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第27-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验细胞株 | 第27页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第27页 |
| 2.1.3 实验室所用实验器材 | 第27页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.5 实验所用缓冲液和配制方法 | 第28-29页 |
| 2.1.6 实验器材RNA酶灭活处理 | 第29页 |
| 2.1.7 qPCR引物 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-37页 |
| 2.2.1 T2DM小鼠诱导 | 第29-30页 |
| 2.2.2 小鼠SCFAs注射和血糖测定 | 第30页 |
| 2.2.3 小鼠组织或细胞的RNA提取 | 第30页 |
| 2.2.4 小鼠口服葡糖糖耐受实验(OGTT) | 第30-31页 |
| 2.2.5 高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血清蛋白、总胆固醇和甘油三酯的测定 | 第31-33页 |
| 2.2.6 动物细胞冻存 | 第33页 |
| 2.2.7 动物细胞的复苏 | 第33页 |
| 2.2.8 细胞传代或扩大培养 | 第33-34页 |
| 2.2.9 细胞全蛋白的提取 | 第34页 |
| 2.2.10 qPCR基因检测 | 第34-35页 |
| 2.2.11 蛋白印迹实验 | 第35-37页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.1 T2DM模型鼠的建立 | 第37-38页 |
| 3.2 SCFAs对正常小鼠血糖和体重的影响 | 第38-39页 |
| 3.3 SCFAs对T2DM小鼠血糖和体重的影响 | 第39-41页 |
| 3.4 SCFAs对T2DM小鼠脂代谢的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 SCFAs对HepG 2细胞表观遗传因子表达的影响 | 第42-43页 |
| 3.6 SCFAs对T2DM肝脏中与糖尿病相关基因转录影响 | 第43-45页 |
| 第四部分 讨论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 讨论 | 第45-46页 |
| 4.2 实验展望与不足 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
