| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 多组分反应的概述 | 第10-11页 |
| 1.3 几种常见的多组分反应类型 | 第11-16页 |
| 1.3.1 金属催化的多组分反应 | 第11-12页 |
| 1.3.2 有机硼化合物的多组分反应 | 第12-13页 |
| 1.3.3 新型异氰基多组分反应 | 第13-14页 |
| 1.3.4 自由基促进的多组分反应 | 第14-15页 |
| 1.3.5 Sakurai相关反应 | 第15-16页 |
| 1.4 不对称催化的多组分反应 | 第16-18页 |
| 1.5 4H-苯并吡喃环-4-亚磷酸酯的研究现状 | 第18-26页 |
| 1.5.1 三氯化铟催化合成反应 | 第19-20页 |
| 1.5.2 β-环糊精催化合成反应 | 第20-21页 |
| 1.5.3 磷酸钾催化合成反应 | 第21页 |
| 1.5.4 聚乙二醇催化合成反应 | 第21-22页 |
| 1.5.5 乙二胺二乙酸催化合成反应 | 第22-23页 |
| 1.5.6 二乙胺催化合成反应 | 第23-24页 |
| 1.5.7 氧化硅键合 2-羟基乙基铵醋酸盐催化合成反应 | 第24-25页 |
| 1.5.8 四甲基胍催化合成反应 | 第25-26页 |
| 1.6 选题意义 | 第26-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-39页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 2.2 4H-苯并吡喃环-4-亚磷酸酯的合成研究 | 第30-33页 |
| 2.2.1 “一锅煮”合成法 | 第30-31页 |
| 2.2.2 两步合成法 | 第31-32页 |
| 2.2.3 小结 | 第32-33页 |
| 2.3 手性催化剂的合成 | 第33-36页 |
| 2.3.1 催化剂合成路线设计 | 第33-34页 |
| 2.3.2 手性胺催化剂16的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.3 手性双官能团催化剂17的合成 | 第35-36页 |
| 2.4 4H-苯并吡喃环-4-亚磷酸酯的不对称合成研究 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第39-56页 |
| 3.1 4H-苯并吡喃环-4-亚磷酸酯合成的结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.1.1 物料配比的影响 | 第39页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.3 反应时间的影响 | 第40-41页 |
| 3.1.4 反应溶剂的影响 | 第41页 |
| 3.1.5 反应机理 | 第41-44页 |
| 3.1.6 底物拓展 | 第44-49页 |
| 3.2 催化剂合成的结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.2.1 手性胺催化剂16合成的结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.2.2 手性双官能团催化剂17合成的结果与讨论 | 第52-53页 |
| 3.3 4H-苯并吡喃环-4-亚磷酸酯不对称合成的结果与讨论 | 第53-55页 |
| 3.3.1 底物的优化 | 第53-54页 |
| 3.3.2 其他反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 硕士期间发表论文及专利 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-87页 |
