| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1.1 多胺及多胺类似物的研究进展 | 第8-14页 |
| 1.1.1 多胺及多胺类似物的作用 | 第8-10页 |
| 1.1.2 多胺类似物的研究 | 第10-13页 |
| 1.1.3 多胺抗癌作用的主要作用靶点 | 第13-14页 |
| 1.2 萘酰亚胺研究进展 | 第14-21页 |
| 1.2.1 单萘酰亚胺为基础结构的抗肿瘤药 | 第15-16页 |
| 1.2.2 以双萘二甲酰亚胺为基础结构的抗肿瘤药 | 第16-17页 |
| 1.2.3 合并杂环的萘酰亚胺衍生物 | 第17-18页 |
| 1.2.4 合并硫代杂环的萘酰亚胺类衍生物 | 第18-19页 |
| 1.2.5 其它基团取代的萘酰亚胺类衍生物 | 第19-21页 |
| 1.2.6 萘酰亚胺-金属轭合物 | 第21页 |
| 1.3 课题的提出 | 第21-24页 |
| 第二章 含末端取代基的萘酰亚胺-多胺缀合物合成 | 第24-34页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 目标化合物合成 | 第25-34页 |
| 2.2.1 多胺链的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.2 目标化合物合成 | 第27-32页 |
| 2.2.3 目标化合物合成的结果与分析 | 第32-33页 |
| 2.2.4 讨论 | 第33页 |
| 2.2.5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 萘酰亚胺-多胺缀合物与牛血清白蛋白相互作用研究 | 第34-46页 |
| 3.1 仪器与试剂、生物活性测试材料 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35页 |
| 3.2.1 样品配制 | 第35页 |
| 3.3 步骤 | 第35-36页 |
| 3.3.1 紫外光谱 | 第35页 |
| 3.3.2 荧光光谱 | 第35-36页 |
| 3.3.3 圆二色谱 | 第36页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第36-43页 |
| 3.4.1 UV光谱特征 | 第36-38页 |
| 3.4.2 荧光光谱 | 第38-42页 |
| 3.4.3 圆二色谱 | 第42-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 附录 部分化合物~1HNMR图谱 | 第64-70页 |
| 攻读学位期间的工作 | 第70页 |