O-烷某羟胺化合物的合成新工艺研究
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第11-35页 |
1.1 O-烷基羟胺的应用 | 第11-17页 |
1.1.1 O-烷基羟胺在农药中的应用 | 第11-15页 |
1.1.1.1 肟酯类农药化合物 | 第12-13页 |
1.1.1.2 肟醚类农药化合物 | 第13-15页 |
1.1.2 O-烷基羟胺在医药中的应用 | 第15-17页 |
1.2 O-烷基羟胺的合成方法综述 | 第17-20页 |
1.2.1 直接制备法 | 第17-18页 |
1.2.2 间接制备法 | 第18-20页 |
1.2.2.1 肟法 | 第18页 |
1.2.2.2 乙腈法 | 第18-19页 |
1.2.2.3 羧酸酯法 | 第19页 |
1.2.2.4 亚硝酸钠法 | 第19-20页 |
1.2.2.5 邻苯二甲酸酐法 | 第20页 |
1.3 脱肟反应的综述 | 第20-28页 |
1.3.1 肟的应用 | 第21-24页 |
1.3.1.1 腈类化合物的制备 | 第21-22页 |
1.3.1.2 肟的Beckmann重排 | 第22-24页 |
1.3.2 脱肟反应 | 第24-28页 |
1.3.2.1 水解脱肟 | 第24-26页 |
1.3.2.2 还原脱肟 | 第26页 |
1.3.2.3 氧化脱肟 | 第26-28页 |
1.3.2.4 其他方法脱肟 | 第28页 |
1.4 肟的烷基化反应综述 | 第28-32页 |
1.4.1 硫酸酯法 | 第28-29页 |
1.4.2 卤代烃法 | 第29-32页 |
1.4.3 其他烷基化法 | 第32页 |
1.5 论文的选题意义与研究内容 | 第32-35页 |
1.5.1 论文的选题意义 | 第32-33页 |
1.5.2 论文的研究思路与内容 | 第33-35页 |
第二章 丁酮肟的合成 | 第35-38页 |
2.1 前言 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-36页 |
2.2.1 实验仪器 | 第35页 |
2.2.2 主要原料和试剂 | 第35-36页 |
2.2.3 反应过程 | 第36页 |
2.2.4 实验步骤 | 第36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-37页 |
2.3.1 不同的羟胺对反应的影响 | 第36-37页 |
2.3.2 盐酸羟胺的用量 | 第37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 硫酸酯法合成O-烷基羟胺 | 第38-47页 |
3.1 前言 | 第38页 |
3.2 实验部分 | 第38-40页 |
3.2.1 实验仪器 | 第38页 |
3.2.2 主要原料和试剂 | 第38-39页 |
3.2.3 反应过程 | 第39页 |
3.2.4 实验步骤 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
3.3.1 醚化反应的研究 | 第40-43页 |
3.3.1.1 硫酸酯用量的影响 | 第40-41页 |
3.3.1.2 反应时间的影响 | 第41-42页 |
3.3.1.3 反应温度的影响 | 第42-43页 |
3.3.2 水解反应的研究 | 第43-45页 |
3.3.2.1 反应温度的影响 | 第43-44页 |
3.3.2.2 反应时间的影响 | 第44页 |
3.3.2.3 盐酸用量的影响 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-47页 |
第四章 卤代烃法合成O-烷基羟胺 | 第47-53页 |
4.1 前言 | 第47页 |
4.2 实验部分 | 第47-49页 |
4.2.1 实验仪器 | 第47页 |
4.2.2 主要原料和试剂 | 第47-48页 |
4.2.3 反应过程 | 第48页 |
4.2.4 实验步骤 | 第48-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-51页 |
4.3.1 醚化反应的研究 | 第49-51页 |
4.3.1.1 溴乙烷用量 | 第49页 |
4.3.1.2 反应时间的影响 | 第49-50页 |
4.3.1.3 反应温度的影响 | 第50-51页 |
4.3.2 水解反应的研究 | 第51页 |
4.4 本章小结 | 第51-53页 |
第五章 总结和展望 | 第53-55页 |
5.1 总结 | 第53-54页 |
5.2 展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
硕士期间发表的论文和参与的项目 | 第64-65页 |
附录 产物的气质图谱 | 第65-68页 |