| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 阿尔茨海默病（AD）与 β-淀粉样多肽（Aβ） | 第13-18页 |
| 1.2.1 阿尔茨海默病（AD） | 第13-15页 |
| 1.2.2 β-淀粉样多肽（Aβ） | 第15-16页 |
| 1.2.3 β-淀粉样多肽（Aβ）的聚集过程 | 第16-18页 |
| 1.3 DPPC/DPPG的介绍 | 第18-21页 |
| 1.3.1 磷脂分子的结构与性质 | 第18-20页 |
| 1.3.2 DPPC/DPPG的结构 | 第20-21页 |
| 1.4 β-淀粉样多肽（Aβ）和生物膜相互作用的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的研究内容及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 分子动力学模拟理论介绍 | 第24-35页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 分子动力学模拟的基本原理 | 第25-26页 |
| 2.3 分子动力学模拟方法 | 第26-33页 |
| 2.3.1 模拟中常用的系综 | 第26-27页 |
| 2.3.2 运动方程的积分方法 | 第27-29页 |
| 2.3.3 控温方法 | 第29-31页 |
| 2.3.4 长程力的处理方法 | 第31-33页 |
| 2.4 力场的介绍 | 第33-35页 |
| 第三章 Aβ25-35 分别在DPPC和DPPG磷脂分子层上的吸附和取向 | 第35-58页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 研究体系和分析方法 | 第36-41页 |
| 3.2.1 模拟体系的建立 | 第36-38页 |
| 3.2.2 分子动力学模拟 | 第38-39页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第39-41页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第41-56页 |
| 3.3.1 Aβ25-35 动力学轨迹的初步分析 | 第41-42页 |
| 3.3.2 Aβ25-35 在模拟过程中的结构特征 | 第42-45页 |
| 3.3.3 Aβ25-35 从水溶液分别到DPPC和DPPG膜表面的吸附过程 | 第45-49页 |
| 3.3.4 Aβ25-35 在DPPC和DPPG膜表面的吸附倾向 | 第49-51页 |
| 3.3.5 能量分析 | 第51-54页 |
| 3.3.6 磷脂分子序参量（SCD）及膜厚度的分析 | 第54-55页 |
| 3.3.7 水结构和动力学 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 Aβ29-35 在DPPG磷脂分子层上的聚集 | 第58-75页 |
| 4.1 前言 | 第58-59页 |
| 4.2 研究体系和方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 模拟体系的建立 | 第59页 |
| 4.2.2 分子动力学模拟 | 第59-61页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 4.3.1 水溶液中Aβ29-35 的结构稳定性 | 第62-64页 |
| 4.3.2 水溶液中Aβ29-35 的聚集行为 | 第64-66页 |
| 4.3.3 DPPG磷脂分子层上Aβ29-35 的结构变化 | 第66-68页 |
| 4.3.4 Aβ29-35 在DPPG磷脂分子层上聚集的动力学过程 | 第68-71页 |
| 4.3.5 DPPG磷脂分子层厚度及序参量（SCD）的分析 | 第71-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-91页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附件 | 第93页 |
