| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第9-14页 |
| 1. 实验材料与方法 | 第14-24页 |
| 1.1. 实验材料 | 第14-21页 |
| 1.1.1. 三丁基锡（Tributyltin，TBT） | 第14页 |
| 1.1.2. 实验用细胞系 | 第14页 |
| 1.1.3. 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4. 细胞培养用液 | 第15-16页 |
| 1.1.5. MTT实验用液 | 第16页 |
| 1.1.6. 微丝染色实验用液 | 第16页 |
| 1.1.7. Bradford法蛋白定量用液 | 第16-17页 |
| 1.1.8. Western-Blot相关用液 | 第17-19页 |
| 1.1.9. 主要仪器 | 第19-21页 |
| 1.2. 实验方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 细胞培养及处理 | 第21页 |
| 1.2.2 MTT法检测细胞增殖 | 第21页 |
| 1.2.3 细胞微丝结构观察 | 第21-22页 |
| 1.2.4 提取细胞全蛋白 | 第22页 |
| 1.2.5 Western-Blot法检测蛋白表达水平 | 第22-23页 |
| 1.2.6 数据处理 | 第23-24页 |
| 2. 结果 | 第24-34页 |
| 2.1. TBT暴露可影响HL7702细胞的增殖 | 第24-25页 |
| 2.2. TBT暴露可破坏HL7702细胞的微丝结构 | 第25页 |
| 2.3. TBT对HL7702细胞微丝相关蛋白表达水平的影响 | 第25-27页 |
| 2.4. TBT可影响HL7702细胞微丝相关蛋白的磷酸化水平 | 第27-28页 |
| 2.5. TBT对HL7702细胞MAPK信号通路的影响 | 第28-31页 |
| 2.5.1. TBT不改变HL7702细胞MAPK信号通路中JNK、ERK1/2、P38的表达水平 | 第28-30页 |
| 2.5.2. TBT可导致HL7702细胞中JNK、ERK1/2 磷酸化激活，而对P38无影响 | 第30-31页 |
| 2.6. MAPK信号通路参与了TBT所致的微丝相关蛋白过磷酸化 | 第31-33页 |
| 2.7. MAPK信号通路参与了TBT对细胞形态的破坏过程 | 第33-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-38页 |
| 3.1 TBT对HL7702细胞增殖的影响 | 第34页 |
| 3.2 TBT对HL7702细胞微丝结构的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 TBT对HL7702细胞微丝相关蛋白的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 MAPK信号通路在TBT破坏HL7702细胞微丝结构中的作用 | 第36-38页 |
| 4. 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录A 综述 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 在学研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 中文详细摘要 | 第51-53页 |
| 英文详细摘要 | 第53-54页 |
| 硕士学位申请书 | 第54-70页 |
