| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1 药物微胶囊化 | 第13-22页 |
| 1.1.1 药物微胶囊的制备方法 | 第13-19页 |
| 1.1.2 药物微胶囊的壁材 | 第19-22页 |
| 1.2 药物微胶囊的质量评价 | 第22-23页 |
| 1.2.1 微胶囊的表面形貌 | 第22页 |
| 1.2.2 微胶囊的粒径与分布 | 第22-23页 |
| 1.2.3 微胶囊的载药量和包封率 | 第23页 |
| 1.2.4 药物的体外释放度 | 第23页 |
| 1.3 缓控释药物微胶囊 | 第23-26页 |
| 1.3.1 缓控释制剂的分类 | 第23-24页 |
| 1.3.2 缓控释制剂的释药方式 | 第24-25页 |
| 1.3.3 药物控制释放机理[71, 72] | 第25-26页 |
| 1.4 主要工作 | 第26-28页 |
| 2 桂利嗪-乙基纤维素微胶囊的制备 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.3.1 微胶囊制备工艺的建立 | 第31-32页 |
| 2.3.2 正交试验因素的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.3 设计正交试验 | 第33-34页 |
| 2.3.4 正交试验设计方案及结果 | 第34-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 3 桂利嗪-聚苯乙烯微胶囊的制备 | 第39-48页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 桂利嗪-聚苯乙烯微胶囊的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.4 桂利嗪-聚苯乙烯微胶囊药物含量的测定 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.3.1 正交试验因素 | 第41-42页 |
| 3.3.2 正交试验设计方案及结果 | 第42-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-48页 |
| 4 桂利嗪微胶囊的体外释放 | 第48-56页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.2.1 实验用药 | 第48页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 桂利嗪溶液的稳定性 | 第50页 |
| 4.3.2 桂利嗪-乙基纤维素微胶囊的体外释放 | 第50-52页 |
| 4.3.3 桂利嗪-聚苯乙烯微胶囊的体外释放 | 第52-54页 |
| 4.3.4 不同膜材的微胶囊药物释放 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 5 混合膜桂利嗪微胶囊的制备研究 | 第56-63页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第56页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第57页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 5.3.1 混合膜桂利嗪载药微胶囊制备条件及影响因素的考察 | 第57-58页 |
| 5.3.2 混合膜桂利嗪药物微胶囊对缓控释的影响 | 第58-62页 |
| 5.4 小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 发表论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |