| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第14-23页 |
| 1 聚酰胺-胺树状大分子的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1 结构特点 | 第14-15页 |
| 1.2 主要应用 | 第15-16页 |
| 2 环境响应性纳米给药系统 | 第16-18页 |
| 3 组氨酸简介 | 第18-19页 |
| 4 模型药物DOX简介 | 第19页 |
| 5 转铁蛋白介导的主动靶向给药系统 | 第19-20页 |
| 6 课题设计思路及研究内容 | 第20-23页 |
| 6.1 本课题的设计思路 | 第20-21页 |
| 6.2 本文主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第一章 PAMAM-His/DOX复合物的制备及评价 | 第23-34页 |
| 一、PAMAM-His聚合物的合成及性质表征 | 第23-26页 |
| 1 材料与仪器 | 第23页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.1 PAMAM-His聚合物的合成 | 第23-24页 |
| 2.2 PAMAM-His的1H-NMR结构确证 | 第24页 |
| 2.3 PAMAM-His粒径和Zeta电位测定 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-26页 |
| 3.1 PAMAM-His的1H NMR分析 | 第24-25页 |
| 3.2 PAMAM-His粒径和Zeta电位 | 第25-26页 |
| 二、PAMAM-His/DOX复合物的制备及评价 | 第26-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第26页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26页 |
| 1.3 细胞 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.1 DOX标准曲线的构建 | 第26页 |
| 2.2 PAMAM-His/DOX复合物的制备与表征 | 第26-27页 |
| 2.3 PAMAM-His/DOX复合物的体外释放实验 | 第27-28页 |
| 2.4 体外细胞毒性实验 | 第28页 |
| 2.5 细胞摄取实验 | 第28页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-32页 |
| 3.1 DOX的标准曲线的绘制 | 第29页 |
| 3.2 复合物的表征 | 第29-30页 |
| 3.3 复合物的体外释放 | 第30页 |
| 3.4 体外细胞毒性 | 第30-32页 |
| 3.5 细胞摄取实验 | 第32页 |
| 4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第二章 Tf-PEG-SS-PAMAM-His聚合物的合成及性质表征 | 第34-46页 |
| 1 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.2 仪器 | 第34页 |
| 1.3 细胞 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-38页 |
| 2.1 聚合物的合成 | 第35-36页 |
| 2.2 聚合物的结构确证 | 第36-37页 |
| 2.3 粒径和Zeta电位测定 | 第37页 |
| 2.4 RBITC标记的聚合物胞内转运考察 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.1 聚合物的1H NMR分析 | 第38-40页 |
| 3.2 转铁蛋白连接数量测定结果 | 第40页 |
| 3.3 粒径和Zeta电位测定 | 第40-41页 |
| 3.4 RBITC标记的聚合物胞内转运考察 | 第41-45页 |
| 4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 Tf-PAMAM-SS-PEG-His/DOX复合物的制备及评价 | 第46-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第46页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 仪器 | 第46页 |
| 1.3 细胞 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.1 复合物的制备 | 第46-47页 |
| 2.2 复合物的表征 | 第47-48页 |
| 3 实验结果 | 第48-51页 |
| 3.1 复合物粒径、Zeta电位 | 第48页 |
| 3.2 复合物的包封率及载药量 | 第48-49页 |
| 3.3 体外pH-氧化还原双敏感释放行为考察 | 第49-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 复合物体外抗肿瘤活性及其机制研究 | 第52-67页 |
| 1 材料与仪器 | 第52-53页 |
| 1.1 材料 | 第52页 |
| 1.2 仪器 | 第52页 |
| 1.3 细胞 | 第52-53页 |
| 1.4 实验动物 | 第53页 |
| 2 实验方法 | 第53-57页 |
| 2.1 细胞培养 | 第53页 |
| 2.2 细胞毒性实验 | 第53-54页 |
| 2.3 细胞摄取实验 | 第54-55页 |
| 2.4 细胞内药物分布研究 | 第55页 |
| 2.5 摄取机制考察 | 第55-56页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第56-57页 |
| 3 实验结果 | 第57-65页 |
| 3.1 细胞毒性实验结果 | 第57-58页 |
| 3.2 细胞摄取实验结果 | 第58-59页 |
| 3.3 细胞内药物分布研究 | 第59-61页 |
| 3.4 摄取机制考察 | 第61-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 复合物体内抗肿瘤活性的研究 | 第67-75页 |
| 1 材料与仪器 | 第67页 |
| 1.1 材料 | 第67页 |
| 1.2 仪器 | 第67页 |
| 1.3 细胞 | 第67页 |
| 1.4 实验动物 | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-69页 |
| 2.1 HepG2荷瘤裸鼠模型的建立 | 第67-68页 |
| 2.2 荷瘤裸鼠活体荧光成像实验 | 第68页 |
| 2.3 荷瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第68页 |
| 2.4 肿瘤和各主要器官的病理学观察 | 第68页 |
| 2.5 TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡 | 第68-69页 |
| 3 实验结果 | 第69-73页 |
| 3.1 荷瘤裸鼠活体荧光成像实验 | 第69-70页 |
| 3.2 体内抗肿瘤活性研究 | 第70-71页 |
| 3.3 肿瘤和各主要器官的病理学观察 | 第71-73页 |
| 3.4 TUNEL法检测肿瘤组织的凋亡 | 第73页 |
| 4 本章小结 | 第73-75页 |
| 全文总结 | 第75-77页 |
| 后续工作与展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
| 缩略词表 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
