| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 轮烷 | 第10-11页 |
| 1.2 聚轮烷 | 第11-13页 |
| 1.2.1 单轴聚轮烷 | 第12-13页 |
| 1.2.2 支链聚轮烷 | 第13页 |
| 1.3 有机-无机杂化轮烷 | 第13-17页 |
| 1.3.1 零维杂化轮烷 | 第14-15页 |
| 1.3.2 一维杂化类轮烷 | 第15页 |
| 1.3.3 二维杂化聚类轮烷 | 第15-17页 |
| 1.4 选题的意义及研究内容 | 第17-20页 |
| 第二章 支链模板锚效应在有机-无机杂化聚类轮烷超分子构筑中的作用 | 第20-52页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验用到的主要试剂、仪器和测试方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要仪器和测试方法 | 第21-22页 |
| 2.3 有机阳离子模板的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.1 1, ω-二(4-甲基吡啶)烷基阳离子(ω=1, 2)的合成 | 第22页 |
| 2.3.2 1, ω-二(3, 5-二甲基吡啶)烷基阳离子(ω=1-6)的合成 | 第22-23页 |
| 2.4 化合物 1-8 的合成 | 第23-24页 |
| 2.4.1 {(bmpm) [Cu_2(SCN)_4]}_n (1)的合成 | 第23页 |
| 2.4.2 {(bmpe) [Cu_2(SCN)_4]}_n (2)的合成 | 第23页 |
| 2.4.3 化合物 3-8 的合成 | 第23-24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-34页 |
| 2.5.1 合成总结 | 第24-25页 |
| 2.5.2 红外光谱分析 | 第25-26页 |
| 2.5.3 晶体结构描述 | 第26-32页 |
| 2.5.4 支链模板对聚类轮烷构筑的锚效应 | 第32-34页 |
| 2.6 化合物的性能及应用探究 | 第34-50页 |
| 2.6.1 化合物 1-8 的固体紫外光谱研究 | 第34-35页 |
| 2.6.2 化合物 1-8 的半导体性能 | 第35-36页 |
| 2.6.3 化合物 1-8 的光催化性能 | 第36-43页 |
| 2.6.4 化合物 1-2 的形态学研究 | 第43-44页 |
| 2.6.5 化合物 1-2 的三阶非线性 | 第44-45页 |
| 2.6.6 化合物 3-8 的荧光性能 | 第45-47页 |
| 2.6.7 化合物5的荧光探针应用 | 第47-48页 |
| 2.6.8 探测苯甲醛的可能机理分析 | 第48-50页 |
| 2.6.9 化合物 1-8 的粉末衍射和热稳定性分析 | 第50页 |
| 2.7 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 支链模板在铅碘酸盐杂化超分子构筑中的影响 | 第52-69页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验用到的主要试剂、仪器和测试方法 | 第52-53页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 主要仪器和测试方法 | 第53页 |
| 3.3 有机阳离子模板的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.1 1, 3, 5-三(N-吡啶甲基)苯阳离子的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.2 1, 3, 5-三[(4-甲基吡啶基)-N-亚甲基]苯阳离子的合成 | 第54页 |
| 3.4 化合物 9-10的合成 | 第54-55页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 3.5.1 合成小结 | 第55页 |
| 3.5.2 化合物 9-10晶体结构描述 | 第55-57页 |
| 3.5.3 Pb(II)的立体化学活性 | 第57-58页 |
| 3.5.4 支链模板的作用 | 第58-60页 |
| 3.6 化合物 9-10的光催化性能研究 | 第60-68页 |
| 3.6.1 化合物 9-10的半导体带隙 | 第60页 |
| 3.6.2 化合物 9-10的光催化性能 | 第60-65页 |
| 3.6.3 光催化的机理研究 | 第65-67页 |
| 3.6.4 催化性能的重复性与稳定性 | 第67-68页 |
| 3.7 本章小结 | 第68-69页 |
| 总结展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 | 第76-91页 |
| 硕士期间获得的成果及荣誉 | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
