| 摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 缩略词表（Abbreviation） | 第17-18页 |
| 引言 | 第18-27页 |
| 1 研究背景 | 第18-25页 |
| 1.1 缺血性脑水肿机制的研究现状 | 第19-23页 |
| 1.2 缺血性脑水肿主要治疗途径 | 第23页 |
| 1.3 NBO在AIS中的研究现状 | 第23-25页 |
| 1.4 研究问题的提出 | 第25页 |
| 2 研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 2.1 研究目的 | 第25-26页 |
| 2.2 研究意义 | 第26-27页 |
| 材料与方法 | 第27-39页 |
| 1 实验材料 | 第27-29页 |
| 1.1 实验对象 | 第27页 |
| 1.2 主要试剂与耗材 | 第27-28页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第28页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-39页 |
| 2.1 动物模型制备 | 第29-30页 |
| 2.2 实验分组 | 第30-31页 |
| 2.3 干预方法 | 第31页 |
| 2.4 脑组织标本的制备 | 第31-32页 |
| 2.5 神经功能缺损评分 | 第32页 |
| 2.6 脑组织形态改变 | 第32-33页 |
| 2.7 Q-PCR检测脑组织中AQP m RNA的表达 | 第33-35页 |
| 2.8 Western Blotting检测脑组织中AQP4蛋白的表达 | 第35-37页 |
| 2.9 明胶酶谱法检测脑组织中MMP2及MMP9的活性 | 第37页 |
| 2.10 数据处理与统计分析 | 第37-38页 |
| 2.11 质量控制 | 第38页 |
| 2.12 伦理原则 | 第38-39页 |
| 实验结果 | 第39-50页 |
| 1 大鼠造模 | 第39-40页 |
| 2 大鼠神经功能缺损评分 | 第40-41页 |
| 3 大鼠脑组织形态改变 | 第41-43页 |
| 3.1 大鼠脑组织形态 | 第41-42页 |
| 3.2 HE染色 | 第42-43页 |
| 4 大鼠缺血性脑水肿作用机制的研究结果 | 第43-50页 |
| 4.1 Q-PCR检测大鼠脑组织中AQP4 m RNA的表达 | 第43-45页 |
| 4.2 Western Blotting检测大鼠脑组织中AQP4蛋白的表达 | 第45-47页 |
| 4.3 明胶酶谱法检测大鼠脑组织中MMP2及MMP9的活性 | 第47-50页 |
| 讨论 | 第50-59页 |
| 1 AIS动物模型的选择与建立 | 第50页 |
| 2 NBO对MCAO再灌注大鼠神经功能的影响 | 第50-51页 |
| 3 NBO对MCAO再灌注大鼠缺血性脑水肿的作用 | 第51-58页 |
| 3.1 NBO对大鼠脑组织形态的影响 | 第52-53页 |
| 3.2 AQP4在NBO减轻大鼠缺血性脑水肿中的作用 | 第53-55页 |
| 3.3 MMPs在NBO减轻大鼠缺血性脑水肿中的作用 | 第55-57页 |
| 3.4 AQP4和MMP9在NBO减轻大鼠缺血性脑水肿中的相互作用 | 第57-58页 |
| 4 研究的创新性、局限性及展望 | 第58-59页 |
| 4.1 研究的创新性 | 第58页 |
| 4.2 研究的局限性 | 第58页 |
| 4.3 研究的展望 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 综述 | 第69-76页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77-79页 |
| 1 个人信息 | 第77页 |
| 2 在研期间研究成果及参与项目情况 | 第77-78页 |
| 2.1 论文发表或录用情况 | 第77页 |
| 2.2 参与申请实用新型专利1项 | 第77页 |
| 2.3 参与省级科研项目3项 | 第77-78页 |
| 3 获奖情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
