| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第18-43页 |
| 1.1 煤直接液化的基本原理 | 第19-22页 |
| 1.2 煤直接液化工艺 | 第22-28页 |
| 1.2.1 德国IGOR~+工艺 | 第22-23页 |
| 1.2.2 日本NEDOL工艺 | 第23-24页 |
| 1.2.3 美国H-Coal工艺 | 第24-26页 |
| 1.2.4 美国HTI工艺 | 第26-27页 |
| 1.2.5 中国神华直接液化工艺 | 第27-28页 |
| 1.3 煤直接液化中的催化作用 | 第28-32页 |
| 1.3.1 铁基催化剂 | 第29-31页 |
| 1.3.2 非铁基催化剂 | 第31-32页 |
| 1.4 煤直接液化中的溶剂作用 | 第32-36页 |
| 1.4.1 溶剂的物理作用 | 第32-33页 |
| 1.4.2 溶剂的化学作用 | 第33-35页 |
| 1.4.3 溶剂之间的相互作用 | 第35-36页 |
| 1.5 煤直接液化中的氢传递机理 | 第36-41页 |
| 1.5.1 氢传递机理概述 | 第36-37页 |
| 1.5.2 溶剂的氢穿梭作用 | 第37-40页 |
| 1.5.3 同位素示踪研究氢传递机理 | 第40-41页 |
| 1.6 本文主要研究思路 | 第41-43页 |
| 2 实验部分 | 第43-53页 |
| 2.1 原料 | 第43-44页 |
| 2.1.1 煤样 | 第43页 |
| 2.1.2 催化剂 | 第43页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第43-44页 |
| 2.2 实验设备及方法 | 第44-47页 |
| 2.2.1 实验设备 | 第44-45页 |
| 2.2.2 实验操作步骤 | 第45-47页 |
| 2.3 产物收率计算 | 第47-51页 |
| 2.3.1 反应用煤样的质量 | 第47-48页 |
| 2.3.2 氢耗 | 第48-50页 |
| 2.3.3 沥青烯收率 | 第50页 |
| 2.3.4 前沥青烯收率 | 第50页 |
| 2.3.5 气体收率 | 第50页 |
| 2.3.6 煤液化转化率 | 第50-51页 |
| 2.3.7 油收率 | 第51页 |
| 2.4 产物的分析与表征 | 第51-53页 |
| 2.4.1 气体组成分析 | 第51页 |
| 2.4.2 溶剂组成分析 | 第51-52页 |
| 2.4.3 同位素的分析与表征 | 第52-53页 |
| 3 二元混合溶剂时煤直接液化的反应特性 | 第53-72页 |
| 3.1 循环溶剂油的GC/MS分析 | 第54页 |
| 3.2 氮气气氛 | 第54-59页 |
| 3.2.1 煤非催化液化 | 第55-56页 |
| 3.2.2 煤催化液化 | 第56-57页 |
| 3.2.3 氢耗 | 第57-59页 |
| 3.3 氢气气氛 | 第59-63页 |
| 3.3.1 煤非催化液化 | 第59-60页 |
| 3.3.2 煤催化液化 | 第60-62页 |
| 3.3.3 氢耗 | 第62-63页 |
| 3.4 氢传递机理 | 第63-70页 |
| 3.4.1 煤直接液化反应后溶剂的组成 | 第63-66页 |
| 3.4.2 非供氢与供氢溶剂在无煤情况下的加氢反应 | 第66-69页 |
| 3.4.3 非供氢溶剂加氢反应的热力学分析 | 第69-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 4 煤直接液化升温阶段溶剂和催化剂的作用 | 第72-86页 |
| 4.1 溶剂的作用 | 第73-78页 |
| 4.1.1 煤非催化液化 | 第73-76页 |
| 4.1.2 煤催化液化 | 第76-78页 |
| 4.2 催化剂的作用 | 第78-82页 |
| 4.2.1 氮气气氛 | 第78-80页 |
| 4.2.2 氢气气氛 | 第80-82页 |
| 4.3 氢传递机理 | 第82-85页 |
| 4.3.1 1-甲基萘为溶剂时反应后溶剂组成分析 | 第83-84页 |
| 4.3.2 四氢萘和1-甲基萘为溶剂时的液化结果对比 | 第84-85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 5 同位素示踪研究煤直接液化中的氢传递机理 | 第86-105页 |
| 5.1 煤直接液化产物分布 | 第87-88页 |
| 5.2 溶剂的~2H-NMR分析 | 第88-96页 |
| 5.2.1 氮气气氛和氘代四氢萘为液化溶剂 | 第88-90页 |
| 5.2.2 氢气气氛和氘代四氢萘为液化溶剂 | 第90-92页 |
| 5.2.3 氘气气氛和四氢萘为液化溶剂 | 第92-95页 |
| 5.2.4 氘气气氛和氘代四氢萘为液化溶剂 | 第95-96页 |
| 5.3 产物的IRMS分析 | 第96-98页 |
| 5.3.1 煤直接液化反应 | 第96-98页 |
| 5.3.2 煤加氢反应 | 第98页 |
| 5.4 产物的~2H-NMR分析 | 第98-101页 |
| 5.4.1 煤直接液化反应 | 第99-100页 |
| 5.4.2 煤加氢反应 | 第100-101页 |
| 5.5 氢传递机理 | 第101-104页 |
| 5.5.1 溶剂在氢传递中的作用 | 第102页 |
| 5.5.2 煤直接液化中的氢传递途径 | 第102-103页 |
| 5.5.3 氢传递过程中的自由基化学 | 第103-104页 |
| 5.6 本章小结 | 第104-105页 |
| 6 结论与展望 | 第105-108页 |
| 6.1 论文主要结论 | 第105-106页 |
| 6.2 论文主要创新点 | 第106页 |
| 6.3 展望 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-118页 |
| 附录A 循环溶剂油中可检出组分及其含量 | 第118-125页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 作者简介 | 第128页 |