| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-39页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 烯基砜在有机合成中的应用 | 第11-17页 |
| 1.2.1 烷基化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 与亲核试剂的加成反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 共轭还原反应 | 第15页 |
| 1.2.4 烯烃复分解反应 | 第15-16页 |
| 1.2.5 不对称双羟基化反应 | 第16-17页 |
| 1.3 常见的烯基砜的合成方法 | 第17-26页 |
| 1.3.1 加成-消除策略 | 第18-20页 |
| 1.3.2 烯化反应策略 | 第20页 |
| 1.3.3 炔基砜反应策略 | 第20-21页 |
| 1.3.4 过渡金属策略 | 第21-22页 |
| 1.3.5 自由基加成策略 | 第22-26页 |
| 1.4 可见光催化烯烃的官能化 | 第26-37页 |
| 1.4.1 可见光催化烯烃的双官能化反应 | 第27-34页 |
| 1.4.2 可见光催化烯烃的氧化官能化反应 | 第34-37页 |
| 1.5 课题的提出与内容的确定 | 第37-39页 |
| 第二章 可见光催化芳基亚磺酸与烯烃氧化砜基化反应研究 | 第39-59页 |
| 2.1 课题的提出 | 第39-40页 |
| 2.2 结果与讨论-Ⅰ | 第40-47页 |
| 2.2.1 苯乙烯的反应条件优化 | 第40-45页 |
| 2.2.2 目标化合物的合成 | 第45-47页 |
| 2.3 结果与讨论-Ⅱ | 第47-49页 |
| 2.3.1 硝基苯乙烯的反应条件优化 | 第47-49页 |
| 2.3.2 目标化合物的合成 | 第49页 |
| 2.4 反应机理 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50页 |
| 2.6 实验部分 | 第50-59页 |
| 2.6.1 仪器、试剂及方法 | 第50-51页 |
| 2.6.2 产物的合成和表征 | 第51-59页 |
| 第三章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72页 |