| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 Strobilurin类化合物的研究概述 | 第13-48页 |
| 第一节 新农药创制概述 | 第13-15页 |
| 第二节 Strobilurin类杀菌剂的市场现状 | 第15-21页 |
| 1.2.1 杀菌剂的市场现状 | 第15页 |
| 1.2.2 商品化Strobilurin类杀菌剂的开发与销售 | 第15-21页 |
| 第三节 Strobilurin类化合物创制概述 | 第21-31页 |
| 1.3.1 天然抗生素先导的发现和第一例Strobilurin类杀菌剂的创制 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Strobilurin类化合物的分类与合成 | 第23-31页 |
| 第四节 Strobilurin类化合物的作用机制及抗性研究 | 第31-37页 |
| 1.4.1 作用机制 | 第31-35页 |
| 1.4.2 Strobilurin类化合物的抗性 | 第35-37页 |
| 第五节 论文设计的思路、目的和意义 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 肟醚乙酸酯类化合物的合成与生物活性研究 | 第48-120页 |
| 引言 | 第48-50页 |
| 第一节 中间体(E)-2-氯甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的合成 | 第50-53页 |
| 2.1.1 仪器和试剂 | 第50页 |
| 2.1.2 合成路线的设计与选择 | 第50页 |
| 2.1.3 实验部分 | 第50-51页 |
| 2.1.4 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 第二节 含Hantzsch吡啶衍生物基团的肟醚乙酸酯类化合物 | 第53-73页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第53页 |
| 2.2.2 合成路线的设计与选择 | 第53-54页 |
| 2.2.3 实验部分 | 第54-57页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 2.2.5 目标化合物结构表征 | 第60-73页 |
| 第三节 含2-取代吡啶基苯基团的肟醚乙酸酯类化合物 | 第73-80页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第73页 |
| 2.3.2 合成路线的设计与选择 | 第73页 |
| 2.3.3 实验部分 | 第73-75页 |
| 2.3.4 结果与讨论 | 第75-77页 |
| 2.3.5 目标化合物结构表征 | 第77-80页 |
| 第四节 含3-取代吡啶基苯基团的肟醚乙酸酯类化合物 | 第80-107页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第80页 |
| 2.4.2 合成路线的设计与选择 | 第80页 |
| 2.4.3 实验部分 | 第80-84页 |
| 2.4.4 结果与讨论 | 第84-88页 |
| 2.4.5 目标化合物结构表征 | 第88-107页 |
| 第五节 含4-取代吡啶基苯基团的肟醚乙酸酯类化合物 | 第107-118页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第107页 |
| 2.5.2 合成路线的设计与选择 | 第107页 |
| 2.5.3 实验部分 | 第107-109页 |
| 2.5.4 结果与讨论 | 第109-112页 |
| 2.5.5 目标化合物结构表征 | 第112-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 第三章 甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成与生物活性研究 | 第120-186页 |
| 引言 | 第120-121页 |
| 第一节 中间体N-(2-溴甲基苯基)-N-甲氧基氨基甲酸甲酯的合成 | 第121-123页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第121页 |
| 3.1.2 合成路线的设计与选择 | 第121页 |
| 3.1.3 实验部分 | 第121-122页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第122-123页 |
| 第二节 含Hantzsch吡啶衍生物基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物 | 第123-143页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第123页 |
| 3.2.2 合成路线的设计与选择 | 第123-124页 |
| 3.2.3 实验部分 | 第124-127页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第127-130页 |
| 3.2.5 目标化合物结构表征 | 第130-143页 |
| 第三节 含2-取代吡啶基苯基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物 | 第143-150页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第143页 |
| 3.3.2 合成路线的设计与选择 | 第143页 |
| 3.3.3 实验部分 | 第143-145页 |
| 3.3.4 结果与讨论 | 第145-147页 |
| 3.3.5 目标化合物结构表征 | 第147-150页 |
| 第四节 含3-取代吡啶基苯基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物 | 第150-174页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第150页 |
| 3.4.2 合成路线的设计与选择 | 第150页 |
| 3.4.3 实验部分 | 第150-154页 |
| 3.4.4 结果与讨论 | 第154-159页 |
| 3.4.5 目标化合物结构表征 | 第159-174页 |
| 第五节 含4-取代吡啶基苯基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物 | 第174-185页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第174页 |
| 3.5.2 合成路线的设计与选择 | 第174页 |
| 3.5.3 实验部分 | 第174-176页 |
| 3.5.4 结果与讨论 | 第176-179页 |
| 3.5.5 目标化合物结构表征 | 第179-185页 |
| 参考文献 | 第185-186页 |
| 第四章 总结与展望 | 第186-189页 |
| 附录 | 第189-191页 |
| 致谢 | 第191-192页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第192页 |
