| 英文缩略词表 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 HDN 含量测定方法的建立 | 第18-24页 |
| 1 材料与仪器 | 第18-19页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-20页 |
| ·溶液配制 | 第19页 |
| ·色谱条件 | 第19页 |
| ·方法专属性考察 | 第19页 |
| ·标准曲线绘制 | 第19页 |
| ·精密度和回收率 | 第19-20页 |
| ·稳定性 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-22页 |
| ·方法专属性考察 | 第20-21页 |
| ·标准曲线绘制 | 第21-22页 |
| ·精密度和回收率 | 第22页 |
| ·稳定性 | 第22页 |
| 4 讨论 | 第22-23页 |
| 5 小结 | 第23-24页 |
| 第二部分 HDN-SMEDDS 的处方设计及优化 | 第24-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-28页 |
| ·油相对HDN 的溶解度 | 第25页 |
| ·表面活性剂对HDN 的溶解度 | 第25-26页 |
| ·助表面活性剂对HDN 的溶解度 | 第26页 |
| ·不同油相与表面活性剂的配伍变化 | 第26页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第26-27页 |
| ·空白SMEDDS 伪三元相图的绘制 | 第27页 |
| ·药物的加入 | 第27页 |
| ·处方的优化 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-33页 |
| ·油相对HDN 的溶解度 | 第28页 |
| ·表面活性剂对HDN 的溶解度 | 第28-29页 |
| ·助表面活性剂对HDN 的溶解度 | 第29-30页 |
| ·不同油相与表面活性剂的配伍变化 | 第30-31页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第31-32页 |
| ·空白SMEDDS 伪三元相图的绘制 | 第32页 |
| ·药物的加入 | 第32页 |
| ·处方的优化 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 第三部分 HDN-SMEDDS 的质量评价和体外溶出度研究 | 第36-46页 |
| 1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-39页 |
| ·形态与粒径分布测定 | 第37页 |
| ·自微乳化影响因素的考察 | 第37-38页 |
| ·温度的影响 | 第37页 |
| ·分散介质的影响 | 第37页 |
| ·稀释倍数的影响 | 第37-38页 |
| ·稳定性考察 | 第38页 |
| ·影响因素实验 | 第38页 |
| ·常温下稳定性实验 | 第38页 |
| ·溶出度研究 | 第38页 |
| ·统计学处理 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-44页 |
| ·形态与粒径分布测定 | 第39-41页 |
| ·自微乳化影响因素的考察 | 第41-42页 |
| ·温度的影响 | 第41-42页 |
| ·分散介质的影响 | 第42页 |
| ·稀释倍数的影响 | 第42页 |
| ·稳定性考察 | 第42-44页 |
| ·影响因素实验 | 第42-43页 |
| ·常温下稳定性实验 | 第43-44页 |
| ·溶出度研究 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 第四部分 HDN-SMEDDS 在大鼠小肠的吸收动力学研究 | 第46-61页 |
| 1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·实验动物 | 第46页 |
| ·药品和试剂 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| ·循环液的配制 | 第47-48页 |
| ·空白肠循环液 | 第47页 |
| ·酚红K-R 循环液 | 第47页 |
| ·酚红空白肠循环液 | 第47-48页 |
| ·HDN-SMEDDS 及其循环液的制备 | 第48页 |
| ·HDN 混悬剂循环液的制备 | 第48页 |
| ·回流液中HDN 含量测定方法的建立 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·系统适应性考察 | 第48页 |
| ·标准曲线的制备 | 第48-49页 |
| ·精密度和回收率测定 | 第49页 |
| ·酚红、HDN 在肠回流液中的稳定性考察 | 第49页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验 | 第49-51页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·在体肠吸收动力学原理 | 第50页 |
| ·不同肠段的药物吸收 | 第50页 |
| ·不同浓度循环液的药物吸收 | 第50页 |
| ·不同制剂的药物吸收 | 第50-51页 |
| ·统计学处理 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-59页 |
| ·系统适应性考察 | 第51-54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| ·精密度和回收率测定 | 第55页 |
| ·酚红、HDN 在肠回流液中的稳定性考察 | 第55页 |
| ·不同肠段的药物吸收 | 第55-56页 |
| ·不同浓度循环液的药物吸收 | 第56页 |
| ·不同制剂的药物吸收 | 第56-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60-61页 |
| 结语 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 综述 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |