| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-10页 |
| 第一章 [4 + 3]环加成构筑苯并呋喃七元环骨架研究 | 第10-37页 |
| 1.1 [4 + 3]环加成反应概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 Lewis酸引发的[4 + 3]环加成反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2 过渡金属催化的[4 + 3]环加成反应 | 第12-14页 |
| 1.1.3 不对称[4 + 3]环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2 [4 + 3]环加成反应在天然产物合成中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3 [4 + 3]环加成构筑苯并呋喃七元环骨架研究 | 第19-23页 |
| 1.3.1 底物合成 | 第19-20页 |
| 1.3.2 条件筛选 | 第20-23页 |
| 1.4 小结 | 第23页 |
| 1.5 实验部分 | 第23-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第二章 Tardioxopiperazine B的全合成研究 | 第37-69页 |
| 2.1 Isoechinulin类生物碱的概述 | 第37-39页 |
| 2.2 Isoechinulin类生物碱的全合成 | 第39-51页 |
| 2.2.1 Gypsetin的全合成 | 第39-43页 |
| 2.2.2 VM55599的全合成 | 第43-44页 |
| 2.2.3 Brevianamide E的立体选择性全合成 | 第44-46页 |
| 2.2.4 Tardioxopiperazine A, Isoechinulin A和Varieolorin C的全合成 | 第46-48页 |
| 2.2.5 Notoamides C, D的全合成 | 第48-51页 |
| 2.3 Tardioxopiperazine B的全合成研究 | 第51-56页 |
| 2.4 小结 | 第56-57页 |
| 2.5 实验部分 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-85页 |
| 在学期间的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
