| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 分散液—液微萃取的概念 | 第13页 |
| 1.2 分散液—液微萃取的分类 | 第13-20页 |
| 1.2.1 不可调式萃取剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 可调式萃取剂 | 第14-20页 |
| 1.3 本研究的目的、内容及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 可调式溶剂分散液—液微萃取—智能手机三原色法测定水样中的福美双 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-26页 |
| 2.2.2 可调式溶剂分散液—液微萃取的过程 | 第26页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3.1 衍生反应 | 第27页 |
| 2.3.2 萃取条件优化 | 第27-29页 |
| 2.3.3 共存离子的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 方法评价 | 第30-32页 |
| 2.3.5 方法比较 | 第32页 |
| 2.3.6 实际样品分析 | 第32-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第3章 可调式溶剂分散液—液微萃取—电泳中大体积直接进样测定尿样中的苯胺类化合物 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 样品的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.3 电泳条件 | 第37页 |
| 3.2.4 可调式溶剂分散液—液微萃取过程 | 第37-38页 |
| 3.2.5 富集倍数的计算方法 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 可调式DLLME的条件优化 | 第38-41页 |
| 3.3.2 大体积直接进样电泳的条件优化 | 第41-43页 |
| 3.3.3 SS—DLLME—LVDI—CE | 第43-44页 |
| 3.3.4 方法评价 | 第44-45页 |
| 3.3.5 方法比较 | 第45-46页 |
| 3.3.6 实际样品分析 | 第46-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 第4章 低共熔剂为正相萃取剂—可调式溶剂为反相萃取剂的两步萃取技术在毛细管电泳中的应用 | 第48-59页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 4.2.2 样品的制备 | 第49-50页 |
| 4.2.3 电泳条件 | 第50页 |
| 4.2.4 低共熔剂的制备 | 第50页 |
| 4.2.5 萃取过程 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 4.3.1 DESs类型的选择 | 第51-53页 |
| 4.3.2 DESs体积的选择 | 第53页 |
| 4.3.3 水相体积的选择 | 第53-54页 |
| 4.3.4 分散剂体积的选择 | 第54-55页 |
| 4.3.5 盐效应的选择 | 第55-56页 |
| 4.3.6 方法评价 | 第56-57页 |
| 4.3.7 实际样品分析 | 第57-58页 |
| 4.4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第73页 |
