| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 氮杂环卡宾催化的反应研究进展 | 第7-41页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾的简介 | 第7-9页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾常见的几种催化模式 | 第9页 |
| 1.2 极反转酰基-阴离子参与的反应 | 第9-19页 |
| 1.2.1 苯偶姻反应 | 第9-13页 |
| 1.2.2 分子内Stetter反应 | 第13-15页 |
| 1.2.3 分子间Stetter反应 | 第15-19页 |
| 1.3 酰基正离子参与的反应 | 第19-32页 |
| 1.3.1 不饱和醛与氧化剂参与下的反应 | 第19-24页 |
| 1.3.2 由 α-溴代醛和不饱和酯得到 | 第24-27页 |
| 1.3.3 烯醇式和高烯醇式中间体参与的反应 | 第27-32页 |
| 1.4 其他形式的中间体参与的反应 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢萘并吡喃酮衍生物 | 第41-63页 |
| 2.1 前言 | 第41-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 2.3 结论 | 第47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-61页 |
| 2.4.1 仪器 | 第47-48页 |
| 2.4.2 试剂 | 第48页 |
| 2.4.3 氮杂环卡宾前体的合成 | 第48-51页 |
| 2.4.4 氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢萘并吡喃酮的一般步骤 | 第51-59页 |
| 2.4.5 四氢萘并吡喃酮内酯环的开环 | 第59-60页 |
| 2.4.6 化合物 3d的单晶数据 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化分子间Stetter反应研究 | 第63-77页 |
| 3.1 前言 | 第63-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 3.3 结论 | 第68页 |
| 3.4 实验部分 | 第68-75页 |
| 3.4.1 试剂 | 第68页 |
| 3.4.2 2-甲酰基苯基氨基甲酸甲酯的合成 | 第68-69页 |
| 3.4.3 2-氰基查尔酮的合成 | 第69页 |
| 3.4.4 氮杂环卡宾催化Stetter反应的一般步骤 | 第69-74页 |
| 3.4.5 化合物 3h的单晶数据 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 附录: 化合物谱图 | 第77-115页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
