| 研究生导师和课题指导小组介绍 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩写符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 第一章 厚朴化学成分及药理活性国内外研究现状 | 第16-24页 |
| 1.1 厚朴中的主要活性成分 | 第16-20页 |
| 1.1.1 酚类化合物 | 第16-19页 |
| 1.1.2 生物碱类化合物 | 第19页 |
| 1.1.3 挥发油类化合物 | 第19页 |
| 1.1.4 其他 | 第19-20页 |
| 1.2 药理活性 | 第20-22页 |
| 1.2.1 抗抑郁、抗焦虑 | 第20页 |
| 1.2.2 抗肿瘤 | 第20页 |
| 1.2.3 抗菌 | 第20-21页 |
| 1.2.4 保肝 | 第21页 |
| 1.2.5 对胃肠道功能的影响 | 第21-22页 |
| 1.2.6 对神经系统的作用 | 第22页 |
| 1.2.7 其他作用 | 第22页 |
| 1.3 毒性、刺激性 | 第22-23页 |
| 1.4 立项依据 | 第23-24页 |
| 第二章 厚朴的化学成分研究 | 第24-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验用仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 药材与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验过程 | 第25-30页 |
| 2.2.1 简述 | 第25-27页 |
| 2.2.2 提取分离过程 | 第27页 |
| 2.2.3 分离纯化过程 | 第27-30页 |
| 2.3 厚朴化学成分的结构鉴定 | 第30-36页 |
| 2.3.1 化合物的结构鉴定 | 第30-34页 |
| 2.3.2 化合物的结构鉴定数据 | 第34-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 Magnoloside A预防大鼠胃溃疡的药效学研究 | 第38-54页 |
| 第一部分 Magnoloside A预防大鼠胃溃疡的初步探索 | 第38-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第38页 |
| 3.1.2 试剂 | 第38页 |
| 3.1.3 试剂配制 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验分组 | 第39页 |
| 3.2.2 胃溃疡模型的制备方法 | 第39-40页 |
| 3.2.3 胃溃疡指数的计算方法以及HE染色下的光镜观察 | 第40页 |
| 3.2.4 数据处理及分析 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-45页 |
| 3.3.1 表观观察 | 第41-45页 |
| 3.3.3 各个给药组对乙醇-阿司匹林致大鼠胃溃疡预防作用的评价 | 第45页 |
| 第二部分 Magnoloside A与米索前列醇对大鼠胃溃疡预防效果的比较 | 第45-54页 |
| 3.4 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.4.1 实验动物 | 第45页 |
| 3.4.2 试剂 | 第45-46页 |
| 3.4.3 试剂配制 | 第46页 |
| 3.5 实验方法 | 第46-47页 |
| 3.5.1 实验分组 | 第46-47页 |
| 3.5.2 溃疡模型制备方法以及大鼠胃黏膜损伤评价标准均按照第一部分进行 | 第47页 |
| 3.6 实验结果 | 第47-52页 |
| 3.6.1 表观观察 | 第47-49页 |
| 3.6.2 光镜观察 | 第49-51页 |
| 3.6.3 各给药组对乙醇-阿司匹林致大鼠胃溃疡预防作用的评价 | 第51-52页 |
| 3.7 讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 Magnoloside A的药动学研究 | 第54-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第54页 |
| 4.1.2 试验用药 | 第54页 |
| 4.1.3 实验用仪器 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 溶液及药液配制 | 第54-55页 |
| 4.2.2 标准溶液血浆样品的配制 | 第55页 |
| 4.2.3 质控血浆样品的配制 | 第55页 |
| 4.2.4 给药及血样采集 | 第55页 |
| 4.2.5 血浆样品的处理 | 第55页 |
| 4.2.6 测定条件 | 第55-56页 |
| 4.3 实验结果 | 第56-59页 |
| 4.3.1 专属性 | 第56页 |
| 4.3.2 线性关系考察 | 第56-57页 |
| 4.3.3 精密度和准确度 | 第57页 |
| 4.3.4 回收率 | 第57-58页 |
| 4.3.5 稳定性 | 第58页 |
| 4.3.6 Magnoloside A的药-时曲线及药动学参数 | 第58-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-62页 |
| 第五章 Magnoloside A在大鼠体内代谢产物的研究 | 第62-70页 |
| 5.1 实验材料 | 第62页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第62页 |
| 5.1.2 实验用药 | 第62页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第62页 |
| 5.2 实验方法 | 第62-63页 |
| 5.2.1 给药及样品收集 | 第62页 |
| 5.2.2 实验条件 | 第62-63页 |
| 5.2.3 样品处理 | 第63页 |
| 5.3 实验结果 | 第63-67页 |
| 5.3.1 Magnoloside A原型“2” | 第63-64页 |
| 5.3.2 Magnoloside A代谢产物“3” | 第64页 |
| 5.3.3 Magnoloside A代谢产物“1” | 第64-66页 |
| 5.3.4 Magnoloside A代谢产物“4” | 第66页 |
| 5.3.5 Magnoloside A原型“5” | 第66-67页 |
| 5.4 Magnoloside A可能的裂解方式 | 第67-69页 |
| 5.5 讨论 | 第69-70页 |
| 结语 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录 | 第76-91页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
