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近红外内镜诊断早期胃癌的临床应用及其分子成像研究

缩略词表第6-7页
中文摘要第7-10页
ABSTRACT第10-14页
前言第15-17页
文献回顾第17-26页
    胃癌全球流行病学第17-18页
    胃癌的筛查方法第18-19页
    近红外内镜技术第19-21页
    注射用吲哚菁绿第21-22页
    分子影像第22-23页
    MG7单克隆抗体第23-25页
    本研究设想第25-26页
第一部分 近红外内镜在诊断早期胃癌以及评估肿瘤浸润深度方面的临床价值第26-37页
    患者与仪器材料第26-28页
        1. 患者第26页
        2. 仪器第26-27页
        3. 试剂与耗材第27页
        4. 图像收集处理系统第27-28页
    方法第28-31页
        1. 临床研究第28-29页
            操作方法第28-29页
            研究终点第29页
            数据收集第29页
        2. 病理标本选取第29-30页
        3. 免疫组化染色第30-31页
        4. 微血管计数第31页
        5. 统计分析第31页
    结果第31-36页
        1. 患者资料第31-32页
        2. 不同胃病变的近红外成像特点第32-33页
        3. 胃癌浸润深度与内镜染色强度的相关性分析第33-34页
        4. 内镜结果与血管密度的关系第34-36页
    讨论第36-37页
第二部分 近红外内镜分子成像诊断胃癌的基础研究第37-58页
    1. 近红外内镜胃癌分子成像的在体和离体研究第37-52页
        材料第38-40页
            1. 试剂第38-39页
            2. 耗材第39页
            3. 仪器第39页
            4. 细胞系第39页
            5. 实验动物第39-40页
        方法第40-46页
            1. 探针MG7-ICG的制备与鉴定第40-41页
            2. 探针MG7-ICG与胃癌细胞系体外结合特性第41-44页
            3. 探针MG7-ICG活体靶向成像能力和生物学分布第44-45页
            4. 数据统计第45-46页
        结果第46-51页
            1. 探针MG7-ICG的制备与检测第46页
            2. 探针MG7-ICG与胃癌细胞系体外结合特性第46-48页
            3. 活体成像与生物学分布第48-51页
        讨论第51-52页
    2. 近红外分子内窥成像分子靶点研究第52-58页
        样本与材料第53-54页
            1. 样本来源第53页
            2. 试剂第53页
            3. 仪器第53-54页
        方法第54-55页
            1. 免疫组化染色第54-55页
            2. 数据收集第55页
        结果第55-56页
        讨论第56-58页
小结第58-59页
参考文献第59-62页
个人简历和研究成果第62页
研究成果第62-63页
致谢第63页

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