| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 金属有机骨架材料的合成及其在分析化学中的应用研究进展 | 第10-35页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 金属有机框架材料的合成 | 第10-12页 |
| 1.3 MOF合成中常用的配体 | 第12-21页 |
| 1.3.1 吡啶类配体 | 第13页 |
| 1.3.2 咪唑类配体 | 第13-15页 |
| 1.3.3 氰基类配体 | 第15-16页 |
| 1.3.4 羧酸类配体 | 第16-21页 |
| 1.4 金属有机骨架材料在分析化学中的应用 | 第21-29页 |
| 1.4.1 金属有机骨架材料在荧光检测中的应用 | 第21-25页 |
| 1.4.2 以MOFs为基质的吸附剂在色谱样品预处理中的应用 | 第25-29页 |
| 1.5 本论文的选题意义及研究内容 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 一种新型金属-有机骨架材料的设计合成及表征 | 第35-48页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 测试仪器 | 第36页 |
| 2.2.3 有机配体（L）的合成及表征 | 第36-37页 |
| 2.2.4 Zn-MOF的合成及表征 | 第37页 |
| 2.2.5 配体及合成Zn-MOF的荧光性质测定 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.3.1 有机配体的结构表征 | 第38-39页 |
| 2.3.2 Zn-MOF的表征 | 第39-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 新型MOF材料在荧光检测Cd~(2+)和硝基苯中的应用 | 第48-68页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱测定 | 第49-50页 |
| 3.2.3 Cd~(2+)与Zn-MOF孵化时间对荧光强度的影响 | 第50页 |
| 3.2.4 共存离子对Zn-MOF荧光检测Cd~(2+)的影响 | 第50页 |
| 3.2.5 实际样品中Cd~(2+)浓度的检测 | 第50页 |
| 3.2.6 Zn-MOF检测Cd~(2+)机理研究 | 第50-51页 |
| 3.2.7 Zn-MOF用于吸附Cd~(2+) | 第51页 |
| 3.2.8 细胞培养 | 第51页 |
| 3.2.9 细胞毒性实验 | 第51页 |
| 3.2.10 细胞成像实验 | 第51-52页 |
| 3.2.11 各种溶剂小分子对Zn-MOF荧光检测NB的影响 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-65页 |
| 3.3.1 Zn-MOF的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱 | 第52-53页 |
| 3.3.2 Cd~(2+)与Zn-MOF孵化时间对荧光强度的影响 | 第53页 |
| 3.3.3 共存离子对Zn-MOF检测Cd~(2+)的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.4 混合离子对Zn-MOF荧光检测Cd~(2+)的干扰研究 | 第54-55页 |
| 3.3.5 Zn-MOF对金属离子Cd~(2+)作用机理研究 | 第55-59页 |
| 3.3.6 Zn-MOF荧光检测Cd~(2+)的线性范围 | 第59-60页 |
| 3.3.7 Zn-MOF对实际水样中Cd~(2+)的定量分析 | 第60页 |
| 3.3.8 Zn-MOF在细胞中对Cd~(2+)的荧光成像 | 第60-62页 |
| 3.3.9 重金属离子Cd~(2+) 的去除 | 第62页 |
| 3.3.10 Zn-MOF对有机小分子中NB的选择性和竞争性实验 | 第62-63页 |
| 3.3.11 Zn-MOF对有机小分子NB的荧光滴定实验 | 第63-64页 |
| 3.3.12 有机小分子NB对Zn-MOF的作用机理 | 第64-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 以Zn-MOF衍生的功能化碳材料在色谱样品前处理中的应用研究 | 第68-88页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-73页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第68-69页 |
| 4.2.2 实验设备及仪器 | 第69-70页 |
| 4.2.3 高效液相色谱及其分析条件 | 第70页 |
| 4.2.4 Zn-MOF衍生的功能化碳材料的合成 | 第70-71页 |
| 4.2.5 萃取条件及解析条件优化实验过程 | 第71-72页 |
| 4.2.6 材料吸附容量实验 | 第72页 |
| 4.2.7 材料选择性实验 | 第72页 |
| 4.2.8 检测注射液、F9以及HepG2细胞中的四种核苷小分子 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-85页 |
| 4.3.1 红外光谱（IR）表征 | 第73页 |
| 4.3.2 X射线粉末衍射（PXRD）表征 | 第73-75页 |
| 4.3.3 X射线光电子能谱分析（XPS）表征 | 第75-76页 |
| 4.3.4 条件的优化 | 第76-77页 |
| 4.3.5 材料对腺苷的最大吸附容量 | 第77-78页 |
| 4.3.6 功能化苯硼酸材料的吸附等温线及作用模式的研究 | 第78-80页 |
| 4.3.7 材料的选择性实验 | 第80页 |
| 4.3.8 三种实际样品的检测 | 第80-84页 |
| 4.3.9 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第五章 总结与展望 | 第88-89页 |
| 5.1 总结 | 第88页 |
| 5.2 展望 | 第88-89页 |
| 在学期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
