| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 1.课题的立题依据 | 第14-17页 |
| 2.阿霉素的研究现状 | 第17-19页 |
| 3.课题的提出及研究内容 | 第19-21页 |
| 第一章 嵌段共聚物的合成及表征 | 第21-33页 |
| 1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.1 OLH-PLGA-PEG-PLGA-OLH嵌段共聚物的合成 | 第22-24页 |
| 2.1.1 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物的合成 | 第22页 |
| 2.1.2 组氨酸低聚物OLH的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.3 OLH-PLGA-PEG-PLGA-OLH嵌段共聚物的合成 | 第23-24页 |
| 2.2 产物的表征 | 第24-25页 |
| 2.2.1 FTIR表征 | 第25页 |
| 2.2.2 ~1H-NMR表征 | 第25页 |
| 2.2.3 分子量及分子量分布测定 | 第25页 |
| 2.2.4 溶解性考察 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-30页 |
| 3.1 FTIR表征 | 第25-27页 |
| 3.2 ~1H-NMR表征 | 第27-29页 |
| 3.3 分子量及分子量分布测定 | 第29-30页 |
| 3.4 溶解性考察 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 4.1 聚合反应机理 | 第30-32页 |
| 4.2 合成方法的选择 | 第32页 |
| 5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第二章 嵌段共聚物胶束的研究 | 第33-44页 |
| 1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.1 OLH-PLGA-PEG-PLGA-OLH胶束的制备 | 第33-34页 |
| 2.2 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第34页 |
| 2.3 形态观察 | 第34页 |
| 2.4 粒径测定 | 第34页 |
| 2.5 Zeta电位测定 | 第34-35页 |
| 2.6 温度敏感性考察 | 第35页 |
| 2.7 pH敏感性考察 | 第35页 |
| 2.7.1 pH值对粒径的影响 | 第35页 |
| 2.7.2 pH值对CMC的影响 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.1 临界胶束浓度研究 | 第35-37页 |
| 3.2 粒径分析 | 第37页 |
| 3.3 形态观察 | 第37-38页 |
| 3.4 表面电位测定 | 第38-39页 |
| 3.5 温度敏感性考察 | 第39-40页 |
| 3.6 pH敏感性考察 | 第40-42页 |
| 3.7 胶束的pKa值测定 | 第42页 |
| 4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 阿霉素嵌段共聚物胶束的制备 | 第44-52页 |
| 1 仪器与试剂 | 第44页 |
| 2 实验部分 | 第44-48页 |
| 2.1 载药胶束的制备 | 第44-45页 |
| 2.2 胶束包封率与载药量的测定 | 第45-48页 |
| 2.2.1 阿霉素分析方法的建立 | 第45-48页 |
| 2.2.2 测定方法 | 第48页 |
| 3 结果与结论 | 第48-51页 |
| 3.1 制备方法的选择 | 第49-50页 |
| 3.2 处方工艺因素考察 | 第50-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 阿霉素嵌段共聚物胶束的制剂学研究 | 第52-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 2 实验部分 | 第52-53页 |
| 2.1 形态观察 | 第52页 |
| 2.2 Zeta电位测定 | 第52页 |
| 2.3 体外释药行为考察 | 第52-53页 |
| 2.3.1 体外释放度测定及载药胶束pH敏感性考察 | 第52-53页 |
| 2.3.2 释放介质pH值对阿霉素释放的影响 | 第53页 |
| 3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 3.1 载药胶束的形态观察 | 第53页 |
| 3.2 Zeta电位测定 | 第53-54页 |
| 3.3 共聚物载药胶束体外释药行为考察 | 第54-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 阿霉素嵌段共聚物胶束的体内药动学研究 | 第57-65页 |
| 1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 2 实验部分 | 第57-59页 |
| 2.1 血浆中阿霉素检测方法的建立 | 第57-58页 |
| 2.2 阿霉素共聚物胶束的体内药动学研究 | 第58-59页 |
| 2.3 盐酸阿霉素注射液的体内药动学研究 | 第59页 |
| 2.4 数据处理 | 第59页 |
| 3 实验结果 | 第59-63页 |
| 3.1 血浆中盐酸阿霉素的标准曲线绘制 | 第59-60页 |
| 3.2 提取回收率 | 第60页 |
| 3.3 精密度与准确度 | 第60-61页 |
| 3.4 体内药物动力学研究结果及评价 | 第61-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 阿霉素共聚物胶束小鼠体内组织分布研究 | 第65-74页 |
| 1 仪器与试剂 | 第65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-72页 |
| 2.1 各组织中阿霉素含量的测定方法 | 第65-69页 |
| 2.1.1 检测条件的选择 | 第65页 |
| 2.1.2 组织中药物的提取与处理 | 第65页 |
| 2.1.3 标准曲线的绘制 | 第65-66页 |
| 2.1.4 提取回收率试验 | 第66-67页 |
| 2.1.5 方法精密度试验 | 第67-68页 |
| 2.1.6 方法回收率试验 | 第68-69页 |
| 2.2 小鼠体内组织分布实验 | 第69-72页 |
| 2.2.1 血浆及组织中药物浓度测定结果 | 第69-70页 |
| 2.2.2 注射剂组及胶束组组织分布图 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| 4 本章小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 发表文章 | 第81页 |
