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中药泽泻采收加工和贮藏养护技术研究

目录第5-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-11页
前言第12-13页
第一部分 文献综述第13-28页
    1 本草考证第13-16页
    2 泽泻资源分布和产地第16-18页
    3 泽泻的采收加工和贮藏第18页
    4 泽泻的化学成分第18-19页
    5 泽泻的药理作用第19-21页
    6 泽泻药材质量评价研究第21-23页
    7 泽泻药材应用现状第23页
    8 泽泻的现代研究展望第23-24页
    参考文献第24-28页
第二部分 实验研究第28-87页
    第一章 泽泻药材原产地调查第28-33页
        1 福建省建瓯市吉阳镇GAP基地第28-29页
        2 江西省广昌县驿前镇第29-30页
        3 四川省彭山县谢家镇第30-31页
        4 三产地泽泻药材性状比较第31-32页
        5 小结第32-33页
    第二章 泽泻的采收加工研究第33-50页
        1 HPLC法研究采收期泽泻药材中泽泻醇的含量动态变化第33-41页
            1.1 仪器与试药第33页
            1.2 实验条件第33-37页
            1.3 采收期泽泻有效成分含量测定第37-38页
            1.4 采收期泽泻有效成分含量测定结果分析第38-39页
            1.5 讨论第39-41页
        2 采收期川泽泻HPLC指纹图谱的研究第41-50页
            2.1 仪器与试药第41页
            2.2 方法与结果第41-45页
            2.3 采收期指纹图谱的建立第45-46页
            2.4 采收期指纹图谱的分析与评价第46-49页
            2.5 讨论第49-50页
    第三章 泽泻贮藏养护研究第50-68页
        1 贮藏期泽泻药材中水分考察第50-56页
            1.1 实验方法与结果第50-55页
            1.2 讨论第55-56页
        2 HPLC法研究贮藏期泽泻药材中泽泻醇的含量变化第56-64页
            2.1 仪器与试药第56页
            2.2 实验条件第56页
            2.3 贮藏期样品含量测定第56-62页
            2.4 贮藏期泽泻有效成分含量测定结果分析第62-63页
            2.5 讨论第63-64页
        3 贮藏期川泽泻HPLC指纹图谱的研究第64-68页
            3.1 仪器与试药第64页
            3.2 方法与结果第64页
            3.3 贮藏期指纹图谱的建立第64-65页
            3.4 贮藏期指纹图谱的分析与评价第65-67页
            3.5 讨论第67-68页
    第四章 泽泻采收加工与贮藏养护标准化操作规程(SOP)第68-74页
        1 建泽泻采收加工和贮藏养护标准操作规程(SOP)第68-71页
            1.1 建泽泻的传统种植体系第68页
            1.2 建泽泻的生态环境研究第68-69页
            1.3 建泽泻的采收加工规范化研究第69页
            1.4 建泽泻的贮藏养护规范化研究第69页
            1.5 建泽泻的规格等级和指标性成分研究第69-71页
        2 川泽泻采收加工和贮藏养护标准操作规程(SOP)第71-74页
            2.1 川泽泻的传统种植体系第71-72页
            2.2 川泽泻的生态环境研究第72页
            2.3 川泽泻的采收加工规范化研究第72页
            2.4 川泽泻的贮藏养护规范化研究第72页
            2.5 川泽泻的指标性成分研究第72-74页
    第五章 泽泻挥发性成分研究第74-87页
        1 顶空萃取挥发性成分的GC-MS分析第74-78页
            1.1 仪器与药材第74页
            1.2 方法与结果第74-76页
            1.3 讨论第76-78页
        2 水蒸气蒸馏法提取挥发油的GC-MS分析第78-81页
            2.1 仪器与药材第78页
            2.2 方法与结果第78-80页
            2.3 讨论第80-81页
        3 CO_2超临界流体萃取法提取成分的GC-MS分析第81-84页
            3.1 仪器与药材第81页
            3.2 方法与结果第81-83页
            3.3 讨论第83-84页
        4 三种提取方法获得的挥发性成分比较第84-87页
            4.1 样品分析第84-85页
            4.2 讨论第85-87页
参考文献第87-88页
结语第88-90页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第90-91页
致谢第91页

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