| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 微藻 | 第13-20页 |
| 1.1.1 微藻简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 微藻中的生物活性物质 | 第14-17页 |
| 1.1.3 微藻的应用 | 第17-19页 |
| 1.1.4 微藻和细菌 | 第19-20页 |
| 1.2 小球藻 | 第20-23页 |
| 1.2.1 小球藻简介 | 第20-21页 |
| 1.2.2 小球藻的价值及应用 | 第21-22页 |
| 1.2.3 小球藻的异养培养 | 第22-23页 |
| 1.3 生物柴油概述 | 第23-29页 |
| 1.3.1 生物柴油的定义 | 第23-24页 |
| 1.3.2 生物柴油的优点 | 第24-25页 |
| 1.3.3 研究历史和发展现状 | 第25-27页 |
| 1.3.4 发展趋势 | 第27-29页 |
| 1.4 DGGE 基因指纹技术 | 第29-33页 |
| 1.4.1 DGGE 原理 | 第29-31页 |
| 1.4.2 PCR-DGGE 技术在微生物生态学中的应用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 DGGE 技术的局限性 | 第32-33页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第33-35页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第33页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 1.5.3 研究意义 | 第34-35页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第35-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.1.1 藻种 | 第35页 |
| 2.1.2 小球藻异养培养基 | 第35页 |
| 2.2 生长细胞数的测定 | 第35-36页 |
| 2.3 藻细胞干重的测定 | 第36页 |
| 2.4 藻细胞总脂含量的测定 | 第36-37页 |
| 2.5 藻细胞总蛋白的测定 | 第37-39页 |
| 2.5.1 原理 | 第37-38页 |
| 2.5.2 试剂和器材 | 第38页 |
| 2.5.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 2.6 藻细胞总糖含量的测定 | 第39-42页 |
| 2.6.1 实验原理 | 第39-40页 |
| 2.6.2 试剂和器材 | 第40页 |
| 2.6.3 操作方法 | 第40-42页 |
| 2.7 污染细菌的分离和培养 | 第42-43页 |
| 2.7.1 分离培养基 | 第42页 |
| 2.7.2 分离方法 | 第42-43页 |
| 2.8 DNA 提取方法 | 第43-44页 |
| 2.9 16S rDNA 的PCR 扩增 | 第44-45页 |
| 2.9.1 16S rDNA 1500bp 的PCR 扩增 | 第44页 |
| 2.9.2 16S rDNA 550bp 的PCR 扩增 | 第44-45页 |
| 2.10 变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第45-50页 |
| 2.10.1 试剂准备 | 第46页 |
| 2.10.2 DGGE 胶的制作 | 第46-48页 |
| 2.10.3 点样与电泳 | 第48-49页 |
| 2.10.4 银染显色 | 第49-50页 |
| 2.10.5 显影，割胶纯化 | 第50页 |
| 2.11 对DGGE 基因指纹进行序列分析 | 第50-56页 |
| 2.11.1 PCR 扩增550bp 产物 | 第50-51页 |
| 2.11.2 PCR 产物的割胶纯化 | 第51-52页 |
| 2.11.3 回收片段酶连和转化 | 第52-56页 |
| 第三章 带菌小球藻异养培养中的微生物群落结构及代谢产物研究 | 第56-69页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.2 小球藻的摇床培养和通气培养 | 第57-61页 |
| 3.2.1 接种 | 第57页 |
| 3.2.2 培养方式 | 第57-58页 |
| 3.2.3 小球藻生长曲线 | 第58页 |
| 3.2.4 小球藻脂类，糖类，蛋白含量 | 第58-61页 |
| 3.3 带菌小球藻及其在通气培养条件下的菌落结构分析 | 第61-65页 |
| 3.3.1 DNA 提取 | 第61页 |
| 3.3.2 PCR 扩增16S rDNA | 第61-62页 |
| 3.3.3 DGGE 指纹图谱分析 | 第62-65页 |
| 3.4 小球藻通气培养中污染细菌的分离及鉴定 | 第65-67页 |
| 3.5 讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 纯化后小球藻的培养及生长和代谢产物的研究 | 第69-78页 |
| 4.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 4.2 纯化及未纯化小球藻的生长，脂类，糖类，蛋白含量比较 | 第70-73页 |
| 4.2.1 接种 | 第70页 |
| 4.2.2 培养方式 | 第70页 |
| 4.2.3 生长曲线 | 第70-71页 |
| 4.2.4 小球藻脂类，糖类，蛋白含量 | 第71-73页 |
| 4.3 纯化小球藻的摇床培养和通气培养 | 第73-76页 |
| 4.3.1 接种 | 第73页 |
| 4.3.2 培养方式 | 第73-74页 |
| 4.3.3 生长曲线 | 第74页 |
| 4.3.4 小球藻脂类，糖类，蛋白含量 | 第74-76页 |
| 4.4 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 抗生素控制小球藻异养培养中细菌污染的研究 | 第78-94页 |
| 5.1 实验材料 | 第78页 |
| 5.2 不同抗生素对小球藻生长的影响 | 第78-79页 |
| 5.2.1 接种 | 第78页 |
| 5.2.2 抗生素 | 第78页 |
| 5.2.3 培养方式 | 第78页 |
| 5.2.4 小球藻的生长曲线 | 第78-79页 |
| 5.3 不同浓度氨苄青霉素对小球藻生长及代谢产物的影响 | 第79-83页 |
| 5.3.1 接种 | 第79页 |
| 5.3.2 抗生素及浓度 | 第79-80页 |
| 5.3.3 培养方式 | 第80页 |
| 5.3.4 小球藻的生长曲线 | 第80-81页 |
| 5.3.5 小球藻的脂类，糖类，蛋白含量 | 第81-83页 |
| 5.3.6 结论 | 第83页 |
| 5.4 不同氯霉素浓度对小球藻生长及代谢产物的影响 | 第83-86页 |
| 5.4.1 接种 | 第83页 |
| 5.4.2 抗生素及浓度 | 第83页 |
| 5.4.3 培养方式 | 第83-84页 |
| 5.4.4 小球藻的生长曲线 | 第84页 |
| 5.4.5 小球藻的脂类，糖类，蛋白含量 | 第84-86页 |
| 5.4.6 结论 | 第86页 |
| 5.5 不同抗生素及浓度对小球藻异养培养中细菌污染的控制 | 第86-91页 |
| 5.5.1 接种 | 第86页 |
| 5.5.2 抗生素及浓度 | 第86-87页 |
| 5.5.3 培养方式 | 第87页 |
| 5.5.4 细菌污染的控制效果 | 第87-88页 |
| 5.5.5 小球藻的生长曲线 | 第88-89页 |
| 5.5.6 小球藻的脂类，糖类，蛋白含量 | 第89-91页 |
| 5.6 讨论 | 第91-94页 |
| 第六章 结论 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95-104页 |
| 附录1.溶液试剂及培养基 | 第95-100页 |
| 附录2 DGGE 条带的16S rDNA 序列 | 第100-101页 |
| 附录3 通气培养中分离得到细菌的16S rDNA 序列 | 第101-104页 |
| 参考文献 | 第104-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 论文发表情况 | 第112页 |
