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莱菔硫烷的稳定性及胃漂浮片的研究

摘要第11-13页
ABSTRACT第13-15页
第一章 文献综述第16-30页
    1.1 概述第16页
    1.2 莱菔硫烷的性质及功能第16-21页
        1.2.1 莱菔硫烷的生理功能第17-18页
        1.2.2 莱菔硫烷的抗氧化性第18-20页
        1.2.3 莱菔硫烷的抗癌作用第20页
        1.2.4 莱菔硫烷与其他抗癌物的协同作用第20-21页
        1.2.5 莱菔硫烷对癌转移的抑制第21页
        1.2.6 莱菔硫烷减少脑部血梗的作用第21页
    1.3 莱菔硫烷的制备方法第21-24页
        1.3.1 全化学合成法第21-22页
        1.3.2 化学法和生物法相结合第22-23页
        1.3.3 天然产物提取第23-24页
    1.4 莱菔硫烷的测定方法第24-25页
        1.4.1 紫外分光光度法第24-25页
        1.4.2 气相色谱法第25页
        1.4.3 高效液相色谱法第25页
    1.5 莱菔硫烷稳定性研究第25-26页
    1.6 莱菔硫烷缓释制剂研究第26-27页
    1.7 莱菔硫烷的市场前景及存在问题第27-28页
    1.8 本实验研究的目的、内容及意义第28-30页
第二章 高纯度莱菔硫烷的制备纯化第30-44页
    2.1 实验材料和仪器第30-31页
    2.2 莱菔硫烷粗提物的制备第31-32页
        2.2.1 固液萃取第31页
        2.2.2 液液萃取第31页
        2.2.3 固相萃取第31-32页
    2.3 分析型反相高效液相色谱摸索分离条件第32-37页
        2.3.1 流动相的选择第33-37页
    2.4 制备型色谱条件的优化第37-42页
        2.4.1 流动相配比的优化第37-38页
        2.4.2 流速的优化第38-39页
        2.4.3 进样量的优化第39-41页
        2.4.4 莱菔硫烷结构的鉴定第41-42页
    2.5 小结第42-44页
第三章 莱菔硫烷的稳定性研究第44-63页
    3.1 实验材料与仪器第44-45页
    3.2 实验方法第45-47页
        3.2.1 莱菔硫烷含量测定方法第45-46页
        3.2.2 热稳定性实验第46页
        3.2.3 化学稳定性实验第46页
        3.2.4 光稳定性实验第46-47页
        3.2.5 氧化剂对莱菔硫烷的稳定性影响第47页
    3.3 温度、pH和光照对莱菔硫烷水溶液稳定性的影响第47-61页
        3.3.1 热稳定性实验第47-49页
        3.3.2 莱菔硫烷有效期考察第49-56页
        3.3.3 氧化剂对莱菔硫烷的稳定性影响第56-57页
        3.3.4 化学稳定性实验第57-60页
        3.3.5 光稳定性实验第60-61页
    3.4 热降解产物的测定第61-62页
    3.5 小结第62-63页
第四章 莱菔硫烷的胃漂浮片研究第63-78页
    4.1 莱菔硫烷缓释制剂的理论基础第63-64页
    4.2 莱菔硫烷缓释制剂的选择第64-66页
        4.2.1 缓释类型选择第65-66页
        4.2.2 辅料的选择第66页
    4.3 实验材料与仪器第66页
    4.4 实验方法第66-68页
        4.4.1 莱菔硫烷含量测定方法第66-67页
        4.4.2 莱菔硫烷片剂制备方法第67页
        4.4.3 体外释放度试验第67-68页
    4.5 莱菔硫烷胃漂浮片释药情况及影响因素第68-73页
        4.5.1 HPMC规格的选择第68页
        4.5.2 SF的含量及片重与释放度的关系第68-72页
        4.5.3 加入NaHCO_3对释放度的影响第72-73页
    4.6 释放机理研究第73-77页
        4.6.1 莱菔硫烷缓释片释药过程的动力学拟合第74-76页
        4.6.2 释放机理的进一步讨论第76-77页
    4.7 小结第77-78页
第五章 结论第78-80页
参考文献第80-85页
附录第85-87页
致谢第87-88页
研究成果及发表的学术论文第88-89页
附件第89-90页

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