摘要 | 第11-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第16-30页 |
1.1 概述 | 第16页 |
1.2 莱菔硫烷的性质及功能 | 第16-21页 |
1.2.1 莱菔硫烷的生理功能 | 第17-18页 |
1.2.2 莱菔硫烷的抗氧化性 | 第18-20页 |
1.2.3 莱菔硫烷的抗癌作用 | 第20页 |
1.2.4 莱菔硫烷与其他抗癌物的协同作用 | 第20-21页 |
1.2.5 莱菔硫烷对癌转移的抑制 | 第21页 |
1.2.6 莱菔硫烷减少脑部血梗的作用 | 第21页 |
1.3 莱菔硫烷的制备方法 | 第21-24页 |
1.3.1 全化学合成法 | 第21-22页 |
1.3.2 化学法和生物法相结合 | 第22-23页 |
1.3.3 天然产物提取 | 第23-24页 |
1.4 莱菔硫烷的测定方法 | 第24-25页 |
1.4.1 紫外分光光度法 | 第24-25页 |
1.4.2 气相色谱法 | 第25页 |
1.4.3 高效液相色谱法 | 第25页 |
1.5 莱菔硫烷稳定性研究 | 第25-26页 |
1.6 莱菔硫烷缓释制剂研究 | 第26-27页 |
1.7 莱菔硫烷的市场前景及存在问题 | 第27-28页 |
1.8 本实验研究的目的、内容及意义 | 第28-30页 |
第二章 高纯度莱菔硫烷的制备纯化 | 第30-44页 |
2.1 实验材料和仪器 | 第30-31页 |
2.2 莱菔硫烷粗提物的制备 | 第31-32页 |
2.2.1 固液萃取 | 第31页 |
2.2.2 液液萃取 | 第31页 |
2.2.3 固相萃取 | 第31-32页 |
2.3 分析型反相高效液相色谱摸索分离条件 | 第32-37页 |
2.3.1 流动相的选择 | 第33-37页 |
2.4 制备型色谱条件的优化 | 第37-42页 |
2.4.1 流动相配比的优化 | 第37-38页 |
2.4.2 流速的优化 | 第38-39页 |
2.4.3 进样量的优化 | 第39-41页 |
2.4.4 莱菔硫烷结构的鉴定 | 第41-42页 |
2.5 小结 | 第42-44页 |
第三章 莱菔硫烷的稳定性研究 | 第44-63页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第44-45页 |
3.2 实验方法 | 第45-47页 |
3.2.1 莱菔硫烷含量测定方法 | 第45-46页 |
3.2.2 热稳定性实验 | 第46页 |
3.2.3 化学稳定性实验 | 第46页 |
3.2.4 光稳定性实验 | 第46-47页 |
3.2.5 氧化剂对莱菔硫烷的稳定性影响 | 第47页 |
3.3 温度、pH和光照对莱菔硫烷水溶液稳定性的影响 | 第47-61页 |
3.3.1 热稳定性实验 | 第47-49页 |
3.3.2 莱菔硫烷有效期考察 | 第49-56页 |
3.3.3 氧化剂对莱菔硫烷的稳定性影响 | 第56-57页 |
3.3.4 化学稳定性实验 | 第57-60页 |
3.3.5 光稳定性实验 | 第60-61页 |
3.4 热降解产物的测定 | 第61-62页 |
3.5 小结 | 第62-63页 |
第四章 莱菔硫烷的胃漂浮片研究 | 第63-78页 |
4.1 莱菔硫烷缓释制剂的理论基础 | 第63-64页 |
4.2 莱菔硫烷缓释制剂的选择 | 第64-66页 |
4.2.1 缓释类型选择 | 第65-66页 |
4.2.2 辅料的选择 | 第66页 |
4.3 实验材料与仪器 | 第66页 |
4.4 实验方法 | 第66-68页 |
4.4.1 莱菔硫烷含量测定方法 | 第66-67页 |
4.4.2 莱菔硫烷片剂制备方法 | 第67页 |
4.4.3 体外释放度试验 | 第67-68页 |
4.5 莱菔硫烷胃漂浮片释药情况及影响因素 | 第68-73页 |
4.5.1 HPMC规格的选择 | 第68页 |
4.5.2 SF的含量及片重与释放度的关系 | 第68-72页 |
4.5.3 加入NaHCO_3对释放度的影响 | 第72-73页 |
4.6 释放机理研究 | 第73-77页 |
4.6.1 莱菔硫烷缓释片释药过程的动力学拟合 | 第74-76页 |
4.6.2 释放机理的进一步讨论 | 第76-77页 |
4.7 小结 | 第77-78页 |
第五章 结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
附录 | 第85-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
附件 | 第89-90页 |