| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表（Abbreviation） | 第9-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-16页 |
| 第2章 实验材料 | 第16-22页 |
| 2.1 模板质粒、表达载体、工程杆菌 | 第16页 |
| 2.2 主要试剂、耗材及来源 | 第16-17页 |
| 2.3 主要溶液配制 | 第17-19页 |
| 2.4 实验仪器 | 第19-22页 |
| 第3章 实验方法 | 第22-34页 |
| 3.1 原核载体构建及检测 | 第22-28页 |
| 3.2 原核载体小剂量诱导表达及检测 | 第28-29页 |
| 3.3 原核载体扩大培养及蛋白纯化 | 第29-30页 |
| 3.4 GST-pull down实验流程 | 第30-31页 |
| 3.5 Western blot检测PRMT2、ER-α36、ER-α66 体外表达的相互作用 | 第31-34页 |
| 第4章 实验结果 | 第34-40页 |
| 4.1 PCR扩增PRMT2、ER-α36、ER-α66目的基因 | 第34-35页 |
| 4.2 原核表达载体pET-28a-PRMT2、 pGEX-6p-1-ER-α36、pGEX-6p-1-ER-α66双酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 4.3 原核表达载体pET-28a-PRMT2、pGEX-6p-1-ER-α36、pGEX-6p-1-ER-α66基因测序 | 第36页 |
| 4.4 重组纯化蛋白 His-Tag-PRMT2、GST-ER-α36、GST-ER-α66及GST | 第36-37页 |
| 4.5 PRMT2与ER-α36、ER-α66 体外相互作用（GST-Pull down实验） | 第37-40页 |
| 第5章 讨论 | 第40-44页 |
| 第6章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 综述 | 第52-64页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录一 | 第64-65页 |
| 附录二 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
