| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 第一章 Salmochelin S1, S2 类化合物的全合成 | 第11-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.2 课题的来源及设计 | 第13-14页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第14-18页 |
| 1.3.1 β-芳香碳糖苷酰 11 的制备路线 (Scheme 1-3) | 第14-16页 |
| 1.3.2 Salmochelin S1 的合成 | 第16页 |
| 1.3.3 Salmochelin S2 的合成 | 第16-18页 |
| 1.4 本章小结 | 第18-19页 |
| 1.5 实验部分 | 第19-35页 |
| 1.5.1 仪器和药品 | 第19-20页 |
| 1.5.2 主要化合物的合成步骤及其表征 | 第20-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第二章 镍催化的非活化卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应 | 第37-110页 |
| 2.1 研究现状 | 第37-57页 |
| 2.1.1 烯丙基亲电试剂对亲核试剂的烯丙基化反应 | 第37-49页 |
| 2.1.1.1 Pd 催化的不对称烯丙基化反应 | 第38-41页 |
| 2.1.1.2 铱催化的不对称烯丙基化 | 第41-43页 |
| 2.1.1.3 其他过渡金属催化的稳定型亲核试剂的不对称烯丙基化 | 第43页 |
| 2.1.1.4 其他过渡金属催化的有机金属试剂的不对称烯丙基化 | 第43-44页 |
| 2.1.1.5 铜催化的不对称烯丙基化 | 第44-49页 |
| (a) 有机锌试剂的不对称烯丙基化 | 第45-47页 |
| (b) 格式试剂的不对称烯丙基化 | 第47-48页 |
| (c) 其他有机金属试剂的不对称烯丙基化 | 第48-49页 |
| 2.1.2 芳香类亲电试剂的烯丙基化反应 | 第49-50页 |
| 2.1.3 自由基加成烯丙基化反应 | 第50-52页 |
| 2.1.4 两个亲电试剂的直接交叉偶联 | 第52-57页 |
| 2.1.4.1 非催化的还原偶联反应 | 第52页 |
| 2.1.4.2 金属催化的芳香卤代化合物之间的还原偶联反应 | 第52-54页 |
| 2.1.4.3 金属催化的烷基卤代物与芳香卤代物的还原偶联反应 | 第54-56页 |
| 2.1.4.4 金属催化的烷基卤代物(或类氯代物)的自身和交叉偶联反应 | 第56-57页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第57-72页 |
| 2.2.1 课题背景及设想的由来 | 第57-58页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第58-63页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第63-67页 |
| 2.2.4 机理的初步探索 | 第67-72页 |
| 2.3 小结 | 第72页 |
| 2.4 实验部分 | 第72-101页 |
| 2.4.1 常规条件和试剂 | 第72-73页 |
| 2.4.2 一些卤代烷烃的制备 | 第73-79页 |
| 2.4.2.1 (4-R-phenyl)(4-iodopiperidin-1-yl)methanone 7a-7e 的制备 | 第73-77页 |
| 2.4.2.2 其他卤代烷烃的制备方法 | 第77-79页 |
| 2.4.3 烯丙基碳酸酯的制备 | 第79-83页 |
| 2.4.4 卤代烷烃的还原烯丙基化 | 第83-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
