| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 杀配子染色体的研究概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 杀配子染色体 | 第11-13页 |
| 1.1.2 杀配子染色体的作用机制 | 第13页 |
| 1.1.3 杀配子染色体在育种研究中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 表观遗传与DNA甲基化的研究概述 | 第14-18页 |
| 1.2.1 表观遗传学概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 DNA甲基化 | 第15-17页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的研究方法 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 MSAP法检测杀配子染色体甲基化水平 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料及药品 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 实验药品 | 第20-21页 |
| 2.2.3 试剂与溶液配置 | 第21页 |
| 2.2.4 主要仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.3.1 材料的采集 | 第22页 |
| 2.3.2 小麦基因组DNA的提取与纯化 | 第22-23页 |
| 2.3.3 限制性酶切连接与预扩增 | 第23-24页 |
| 2.3.4 MSAP选择性扩增引物组合筛选与选择性扩增 | 第24-25页 |
| 2.3.5 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 2.3.6 数据处理和分析 | 第26页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第26-37页 |
| 2.4.1 实验材料的采集与提取DNA | 第26-27页 |
| 2.4.2 基因组DNA片段的酶切连接与预扩增 | 第27-28页 |
| 2.4.3 选择性扩增引物筛选 | 第28-29页 |
| 2.4.4 基因组DNA甲基化水平分析 | 第29-34页 |
| 2.4.5 基因组DNA甲基化模式分析 | 第34-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 差异片段的测定及同源性探究 | 第38-44页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料及药品 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.2.2 实验药品 | 第38-39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.3.1 差异片段的回收与克隆 | 第39-40页 |
| 3.3.2 差异片段的测序与分析 | 第40页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第40-43页 |
| 3.4.1 差异片段的回收与克隆 | 第40-41页 |
| 3.4.2 基因组DNA甲基化变异位点序列分析 | 第41-43页 |
| 3.5 本章小节 | 第43-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |