| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 手性化合物 | 第9-14页 |
| 1.1.1 手性分子的识别 | 第10-12页 |
| 1.1.2 手性大分子的合成 | 第12-14页 |
| 1.2 手性噁唑啉 | 第14-17页 |
| 1.2.1 手性噁唑啉在手性识别中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 手性噁唑啉在聚合中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 手性噁唑啉在不对称催化中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 本课题的研究意义及研究内容 | 第17-19页 |
| 1.3.1 本课题的研究意义 | 第17页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 实验方法及原理 | 第19-24页 |
| 2.1 主要试剂及仪器设备 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要试剂及原料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要实验及测试仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 化合物结构表征 | 第21-22页 |
| 2.2.1 核磁共振仪 | 第21页 |
| 2.2.2 飞行时间质谱仪 | 第21页 |
| 2.2.3 液-质联用仪 | 第21-22页 |
| 2.3 化合物性能表征 | 第22-24页 |
| 2.3.1 旋光仪 | 第22页 |
| 2.3.2 凝胶色谱仪 | 第22页 |
| 2.3.3 圆二色光谱仪 | 第22页 |
| 2.3.4 紫外可见分光光度计 | 第22-23页 |
| 2.3.5 荧光分光光度计 | 第23-24页 |
| 第三章 含手性双噁唑啉荧光探针的合成与识别研究 | 第24-37页 |
| 3.1 引言 | 第24-25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 3.2.1 3,4-二甲基-2,5-二甲酸二乙酯噻吩[2,3-b]并噻吩的合成 | 第25页 |
| 3.2.2 3,4-二甲基-2,5-二甲酸噻吩[2,3-b]并噻吩的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.3 3,4-二甲基-2,5-二甲酰氯噻吩[2,3-b]并噻吩的合成 | 第26页 |
| 3.2.4 缬氨基醇的合成 | 第26页 |
| 3.2.5 3,4- 二甲基-2,5- 二甲(L2 氨基4 甲基戊醇)噻吩[2,3-b]并噻吩的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.6 3,4-二甲基- 2,5-二(S-异丙基噁唑啉)噻吩[2,3-b]并噻吩((S)-DTTO)的合成 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 3.3.1 (S)-DTTO的合成 | 第28-29页 |
| 3.3.2 (S)-DTTO在手性分子识别中的应用 | 第29-31页 |
| 3.3.3 (S)-DTTO对阳离子的识别 | 第31-33页 |
| 3.3.4 (S)-DTTO对阴离子的识别 | 第33-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 含手性噁唑啉引发剂对N-取代马来酰亚胺的均聚与共聚研究 | 第37-55页 |
| 4.1 引言 | 第37-38页 |
| 4.2 实验部分 | 第38-43页 |
| 4.2.1 手性引发剂的合成 | 第38-40页 |
| 4.2.2 N-取代马来酰亚胺(RMI)单体的合成 | 第40-41页 |
| 4.2.4 引发剂溶液的制备 | 第41-42页 |
| 4.2.5 均聚反应 | 第42页 |
| 4.2.6 无规共聚反应 | 第42页 |
| 4.2.7 嵌段共聚反应 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-54页 |
| 4.3.1 N-取代马来酰亚胺的均聚研究 | 第43-47页 |
| 4.3.2 N-取代马来酰亚胺的共聚研究 | 第47-51页 |
| 4.3.3 N-取代马来酰亚胺的聚合物的结构分析 | 第51-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录A 论文中化合物的简写对照表 | 第63-64页 |
| 附录B 论文中合成的化合物的核磁共振谱图 | 第64-73页 |
| 个人简历、已发表论文及研究成果 | 第73页 |
