| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 引言 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 标准品 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.4 供试土壤 | 第21页 |
| 2.2 联苯类分子印迹聚合物的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 联苯类分子印迹聚合物的制备方法 | 第21页 |
| 2.2.2 模板分子的选择 | 第21页 |
| 2.2.3 溶剂的选择 | 第21页 |
| 2.2.4 功能单体的选择以及模板分子与功能单体最佳配比的确定 | 第21-22页 |
| 2.2.5 模板分子、功能单体和交联剂之间配比的选择 | 第22页 |
| 2.2.6 洗脱试剂以及洗脱时间的确定 | 第22页 |
| 2.3 联苯类分子印迹聚合物的表征及评价 | 第22页 |
| 2.3.1 扫描电镜分析 | 第22页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第22页 |
| 2.4 联苯类分子印迹聚合物对多氯联苯的吸附试验 | 第22-23页 |
| 2.4.1 MIP粒径大小的选择 | 第22-23页 |
| 2.4.2 吸附介质的选择 | 第23页 |
| 2.4.3 温度对MIP吸附PCBs的影响 | 第23页 |
| 2.4.4 pH对MIP吸附PCBs的影响 | 第23页 |
| 2.4.5 联苯类MIP吸附土壤中的联苯、PCB11以及PCB28 | 第23页 |
| 2.4.6 吸附动力学 | 第23页 |
| 2.5 UV/O_3组合工艺对MIP吸附PCBs的降解试验 | 第23-24页 |
| 2.5.1 MIP吸附的PCB28在UV/O_3作用下降解产物的分析 | 第23页 |
| 2.5.2 PCB28降解途径的推测 | 第23-24页 |
| 2.6 样品分析与数据处理 | 第24-25页 |
| 2.6.1 样品分析 | 第24页 |
| 2.6.2 数据处理 | 第24-25页 |
| 3 结果分析 | 第25-38页 |
| 3.1 本体聚合法制备联苯类分子印迹聚合物 | 第25-28页 |
| 3.1.1 最佳溶剂的确定 | 第25页 |
| 3.1.2 功能单体的确定 | 第25-26页 |
| 3.1.3 模板分子、功能单体和交联剂之间配比的选择试验结果 | 第26-27页 |
| 3.1.4 洗脱溶剂及洗脱时间的选择试验结果 | 第27-28页 |
| 3.2 聚合物的SEM分析及FTIR分析 | 第28-30页 |
| 3.2.1 SEM结果分析 | 第28页 |
| 3.2.2 FTIR结果分析 | 第28-30页 |
| 3.3 聚合物对污染土壤中PCBs的吸附 | 第30-34页 |
| 3.3.1 不同粒径大小的聚合物吸附效果的比较 | 第30页 |
| 3.3.2 最佳吸附介质的确定 | 第30-31页 |
| 3.3.3 温度对吸附影响的试验结果 | 第31-32页 |
| 3.3.4 pH对吸附影响试验结果 | 第32页 |
| 3.3.5 聚合物吸附污染土壤中的联苯以及PCBs的试验结果 | 第32-33页 |
| 3.3.6 吸附动力学试验结果 | 第33-34页 |
| 3.4 UV/O_3组合工艺对MIP吸附PCBs的降解 | 第34-38页 |
| 3.4.1 UV/O_3工艺对MIP吸附PCB28的降解产物分析结果 | 第34-37页 |
| 3.4.2 MIP吸附的PCB28在UV/O_3作用下降解途径的推测结果 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 在读期间发表的论文 | 第51页 |
