摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
文献综述 | 第9-19页 |
1 引言 | 第19-20页 |
1.1 研究目的及意义 | 第19页 |
1.2 研究内容和技术路线 | 第19-20页 |
1.2.1 研究内容 | 第19页 |
1.2.2 技术路线 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-27页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 供试昆虫来源 | 第20页 |
2.1.2 昆虫组织提取 | 第20页 |
2.1.3 供试药品 | 第20页 |
2.1.4 主要仪器 | 第20页 |
2.1.5 试剂配制 | 第20-21页 |
2.2 基因全长cDNA克隆及序列分析 | 第21-25页 |
2.2.1 引物设计 | 第21页 |
2.2.2 RNA的提取及cDNA的合成 | 第21-22页 |
2.2.3 PCR反应 | 第22-23页 |
2.2.4 胶回收及连接转化 | 第23页 |
2.2.5 3’RACE反应 | 第23-24页 |
2.2.6 基因序列分析 | 第24-25页 |
2.2.7 氨基酸序列分析 | 第25页 |
2.3 基因的时空表达分析 | 第25-27页 |
2.3.1 引物设计 | 第25-26页 |
2.3.2 模板cDNA的获得 | 第26页 |
2.3.3 Real-time PCR反应 | 第26页 |
2.3.4 数据分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-54页 |
3.1 4 条基因序列序列完整ORF的获得 | 第27-28页 |
3.1.1 CmUAP cDNA序列全长的获得 | 第27页 |
3.1.2 CmCHSA和CmCHSB及CmPGM基因序列序列ORF的获得 | 第27-28页 |
3.2 CmCHS的序列及分析 | 第28-41页 |
3.2.1 CmCHSA的cDNA及氨基酸序列 | 第28-32页 |
3.2.2 CmCHSB的cDNA及氨基酸序列 | 第32-36页 |
3.2.3 CmCHS的信号肽预测 | 第36页 |
3.2.4 CmCHS的疏水性分析 | 第36-37页 |
3.2.5 CmCHS跨膜结构预测 | 第37-38页 |
3.2.6 CmCHS与其他昆虫CHS的氨基酸序列同源性分析 | 第38-41页 |
3.3 CmPGM的序列及分析 | 第41-46页 |
3.3.1 CmPGM的cDNA序列及氨基酸序列 | 第41-43页 |
3.3.2 CmPGM的信号肽预测 | 第43页 |
3.3.3 CmPGM的疏水性分析 | 第43-44页 |
3.3.4 CmPGM的跨膜结构预测 | 第44页 |
3.3.5 CmPGM与其它昆虫PGM的氨基酸序列同源性分析 | 第44-46页 |
3.4 CmUAP的序列及分析 | 第46-50页 |
3.4.1 CmUAP的cDNA与氨基酸序列 | 第46-48页 |
3.4.2 CmUAP的信号肽预测 | 第48页 |
3.4.3 CmUAP疏水性分析 | 第48页 |
3.4.4 CmUAP的跨膜结构分析 | 第48页 |
3.4.5 CmUAP与其他昆虫PGM氨基酸序列同源性分析 | 第48-50页 |
3.5 4种酶之间的蛋白关系预测 | 第50-51页 |
3.6 4个基因的时空表达分析 | 第51-54页 |
3.6.1 CmCHSA在不同组织和不同发育时期中的表达 | 第51-52页 |
3.6.2 CmCHSB在不同组织和不同发育时期中的表达 | 第52页 |
3.6.3 CmPGM在不同组织和不同发育时期中的表达 | 第52-53页 |
3.6.4 CmUAP在不同组织和不同发育时期中的表达 | 第53-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
个人简介 | 第62页 |
在学期间发表的论文 | 第62页 |