| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 非酶催化聚合 | 第10-12页 |
| 1.2.1 溶剂对非水酶催化作用的影响 | 第10-11页 |
| 1.2.2 非水酶浓度高低对催化作用的影响 | 第11页 |
| 1.2.3 温度对非水酶催化作用的影响 | 第11-12页 |
| 1.2.4 非水酶结构对催化作用的影响 | 第12页 |
| 1.3 聚氨基酸 | 第12-22页 |
| 1.3.1 聚氨基酸的合成 | 第13-19页 |
| 1.3.2 聚氨基酸在医药方面的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 原子转移自由基聚合 | 第22-25页 |
| 1.4.1 原子转移自由基聚合反应的原理 | 第22-23页 |
| 1.4.2 原子转移自由基聚合反应体系的组成 | 第23-24页 |
| 1.4.3 反应的温度和时间 | 第24-25页 |
| 1.4.4 原子转移自由基聚合反应的前景 | 第25页 |
| 1.5 纳米药物输送系统 | 第25-27页 |
| 1.6 本论文研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验药品及仪器 | 第28-30页 |
| 2.1 实验药品 | 第28-29页 |
| 2.2 实验及测试仪器 | 第29-30页 |
| 第三章 化学酶法合成纳米载药材料及性能的表征 | 第30-42页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 3.2.1 叔丁氧羰基乙醇胺（BEA）的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.2 接枝共聚物（BEA-PCELG）的合成 | 第31页 |
| 3.2.3 脱保护(EA-PCL)的合成 | 第31页 |
| 3.2.4 PCL-b-PCELG的制备 | 第31页 |
| 3.2.5 嵌段聚合物（PCL-b-PCELG-g-OEG）的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.6 纳米胶束的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.7 表征 | 第33页 |
| 3.2.8 DOX的负载和释放 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.3.1 核磁共振氢谱谱图分析 | 第33-36页 |
| 3.3.2 红外光谱谱图分析 | 第36-37页 |
| 3.3.3 透射电镜和动态光散射分析 | 第37-39页 |
| 3.3.4 临界胶束浓度分析 | 第39-40页 |
| 3.3.5 阿霉素的体外药物释放 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 以聚氨基酸为基础接枝NIPAM/OEG的无规嵌段共聚物的合成与表征 | 第42-53页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 谷氨酸氯乙醇酯的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 谷氨酸氯乙醇酯酸酐的制备 | 第43页 |
| 4.2.3 聚谷氨酸氯乙醇酯的制备 | 第43页 |
| 4.2.4 聚氨基酸接枝共聚物合成（P(PCELG-g-(PNIPAM-co-POEG)) | 第43-44页 |
| 4.2.5 包载阿霉素(DOX) | 第44-45页 |
| 4.2.6 体外的药物释放 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 4.3.1 核磁共振氢谱谱图分析 | 第45-47页 |
| 4.3.2 红外光谱谱图分析 | 第47页 |
| 4.3.3 临界胶束浓度分析 | 第47-48页 |
| 4.3.4 最低临界溶解温度分析 | 第48-49页 |
| 4.3.5 透射电镜分析 | 第49-50页 |
| 4.3.6 阿霉素的体外药物释放 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
