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新型手性MOFs的制备及其在不对称催化CO2与环氧化合物偶联反应中的应用

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第1章 绪论第9-19页
    1.1 概述第9页
    1.2 金属-有机骨架化合物(MOFs)的概念第9-10页
    1.3 手性MOFs作为不对称多相催化剂第10-13页
    1.4 手性MOFs合成方法第13-15页
    1.5 开展本课题的意义及内容第15-19页
第2章 (R, R)-tBu-Salen(Co)@UMCM1NH_2-AM3的制备及其在不对称环碳酸脂反应的应用第19-33页
    2.1 实验部分第19-20页
        2.1.1 主要实验药品第19-20页
        2.1.2 主要实验仪器第20页
    2.2 催化剂的制备过程第20-24页
        2.2.1 配体H3-BTB的合成第20-21页
        2.2.2 配体 2-氨基对苯二甲酸的合成第21-22页
        2.2.3 UMCM1NH_2的合成第22-23页
        2.2.4 (R, R)-tBu-Salen(Co)的合成第23-24页
        2.2.5 负载(R, R)-tBu-Salen(Co)在UMCM1NH_2晶体上第24页
    2.3 催化剂的表征第24-26页
        2.3.1 X-射线粉末衍射(PXRD)表征第24页
        2.3.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征第24-25页
        2.3.3 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)表征第25页
        2.3.4 氮气吸附-脱附(BET)表征第25页
        2.3.5 热重分析(TGA)表征第25页
        2.3.6 不对称催化CO_2与环氧化合物的偶联反应第25-26页
    2.4 结果与讨论第26-31页
        2.4.1 XRD分析第26-27页
        2.4.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析第27-28页
        2.4.3 ICP分析第28页
        2.4.4 BET分析第28-30页
        2.4.5 热重 (TGA) 分析第30-31页
        2.4.6 催化反应数据分析第31页
    2.5 小结第31-33页
第3章 (R, R)-Salen(Co)@IRMOF3AM1的制备及其在不对称环碳酸酯反应中的应用第33-48页
    3.1 实验部分第33-34页
        3.1.1 主要实验药品第33-34页
        3.1.2 主要实验仪器第34页
    3.2 催化剂的制备第34-37页
        3.2.1 配体 2-氨基对苯二甲酸的合成第34-35页
        3.2.2 IRMOF-3 的合成第35页
        3.2.3 (R, R)-Salen(Co)的合成第35-36页
        3.2.4 (R, R)-Salen(Co)@IRMOF3AM1的合成第36-37页
    3.3 催化剂的表征第37-39页
        3.3.1 X-射线粉末衍射(PXRD)表征第37页
        3.3.2 固态UV-Vis表征第37页
        3.3.3 固态圆二色光谱(CD)表征第37页
        3.3.4 核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征第37-38页
        3.3.5 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)表征第38页
        3.3.6 氮气吸附-脱附(BET)表征第38页
        3.3.7 热重分析(TGA)表征第38页
        3.3.8 不对称催化环碳酸酯反应第38-39页
    3.4 结果与讨论第39-47页
        3.4.1 XRD分析第39页
        3.4.2 固态UV-Vis分析第39-40页
        3.4.3 圆二色光谱(CD谱)分析第40-42页
        3.4.4 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析第42页
        3.4.5 ICP分析第42-43页
        3.4.6 BET分析第43-44页
        3.4.7 热重 (TGA) 表征分析第44-45页
        3.4.8 反应前后照片对比第45页
        3.4.9 催化反应数据分析第45-47页
    3.5 小结第47-48页
第4章 结论与展望第48-49页
    4.1 结论第48页
    4.2 展望第48-49页
致谢第49-50页
参考文献第50-56页
附录第56-57页
攻读学位期间的研究成果第57页

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