中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第9-16页 |
1 球花石斛的研究进展 | 第9页 |
2 植物遗传多样性研究理论与进展 | 第9-11页 |
·遗传多样性的概念 | 第9-10页 |
·遗传多样性的研究意义 | 第10页 |
·遗传多样性检测中的分子标记 | 第10-11页 |
3 鉴定药用植物地理来源的研究进展 | 第11-13页 |
·鉴定药用植物地理来源的必要性 | 第11-12页 |
·鉴定药用植物地理来源的所面临的问题 | 第12页 |
·鉴定药用植物地理来源的分子标记 | 第12-13页 |
4 贝叶斯统计学方法的原理及应用 | 第13-14页 |
5 研究的目的及意义 | 第14-16页 |
第二章 球花石斛微卫星标记的开发 | 第16-28页 |
1 材料 | 第16页 |
2 方法 | 第16-20页 |
·基因组DNA的提取 | 第16页 |
·基因组DNA的酶切 | 第16-17页 |
·酶切片段与接头连接 | 第17页 |
·酶切连接产物切胶回收及PCR扩增 | 第17页 |
·生物素探针杂交并富集微卫星序列 | 第17-18页 |
·微卫星片段的连接、转化 | 第18-19页 |
·筛选阳性克隆、测序及引物合成 | 第19页 |
·微卫星多态性位点筛选 | 第19-20页 |
3 结果 | 第20-23页 |
·微卫星富集检测结果 | 第20-21页 |
·阳性克隆检测 | 第21页 |
·球花石斛微卫星序列的特征分析 | 第21-22页 |
·球花石斛微卫星引物的初步筛选及多态性分析 | 第22-23页 |
4 讨论 | 第23-28页 |
·磁珠富集文库的可靠性和优越性 | 第23-24页 |
·内切酶的选择及酶切片段的大小 | 第24页 |
·影响微卫星富集文库的因素 | 第24-25页 |
·克隆 | 第25-26页 |
·阳性克隆的挑选 | 第26页 |
·微卫星引物的设计及应用 | 第26页 |
·多态性微卫星特点 | 第26-28页 |
第三章 基于微卫星标记的球花石斛遗传多样性及遗传结构分析 | 第28-44页 |
1 材料 | 第28-29页 |
2 方法 | 第29-32页 |
·取样 | 第29页 |
·DNA的提取及检测 | 第29-30页 |
·DNA样品的检测 | 第30页 |
·微卫星引物来源 | 第30页 |
·SSR实验程序 | 第30页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
·银染检测 | 第30-31页 |
·数据分析 | 第31-32页 |
3 结果 | 第32-39页 |
·微卫星位点的多样性分析 | 第32-34页 |
·群体遗传多样性 | 第34页 |
·群体遗传分化 | 第34-35页 |
·球花石斛的遗传结构 | 第35-36页 |
·居群间遗传关系 | 第36-39页 |
4 讨论 | 第39-44页 |
·关于基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
·数据质量控制 | 第40页 |
·SSR在球花石斛遗传多样性研究中的应用 | 第40-41页 |
·球花石斛的遗传多样性 | 第41-42页 |
·球花石斛野生群体遗传结构分析 | 第42-44页 |
第四章 鉴别药材市场上球花石斛的地理来源 | 第44-51页 |
1 材料与方法 | 第44-45页 |
·采样及DNA的提取 | 第44页 |
·微卫星选择及其PCR扩增 | 第44页 |
·统计处理 | 第44-45页 |
2 结果 | 第45-48页 |
·GENECLASS 2.0的计算结果 | 第45页 |
·STRUCTURE 2.2的计算结果 | 第45-48页 |
3. 讨论 | 第48-51页 |
·GENECLASS 2.0和STRUCTURE 2.2软件的比较 | 第48页 |
·影响实验结果准确性的因素 | 第48-50页 |
·提高本实验结果准确性的措施 | 第50页 |
·球花石斛野生资源的保护措施 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
在读期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |