摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
TABLE OF CONTENTS | 第12-15页 |
图目录 | 第15-17页 |
式目录 | 第17-19页 |
表目录 | 第19-20页 |
1 绪论 | 第20-46页 |
1.1 CO_2的化学利用 | 第20-21页 |
1.2 CO_2活化与转化的理论基础 | 第21-23页 |
1.3 有机催化体系活化CO_2及其转化的研究进展 | 第23-45页 |
1.3.1 有机胺体系 | 第23-27页 |
1.3.2 氮杂环卡宾体系 | 第27-35页 |
1.3.3 酚氧与烷氧体系 | 第35-39页 |
1.3.4 受阻的路易斯酸碱对体系 | 第39-44页 |
1.3.5 其他有机催化体系 | 第44-45页 |
1.4 选题依据与论文构思 | 第45-46页 |
2 氮杂环烯固定活化二氧化碳性质研究 | 第46-66页 |
2.1 引言 | 第46-47页 |
2.2 实验部分 | 第47-57页 |
2.2.1 主要原料试剂及其纯化 | 第47页 |
2.2.2 分析测试仪器 | 第47-48页 |
2.2.3 2-甲基咪唑盐的合成 | 第48-51页 |
2.2.4 NHOs-CO_2加合物及其类似物的合成 | 第51-56页 |
2.2.5 NHC-CO_2加合物的合成 | 第56页 |
2.2.6 NHOs-CO_2加合物及其类似物的热稳定性实验 | 第56-57页 |
2.3 结果与讨论 | 第57-65页 |
2.3.1 NHOs-CO_2加合物及其类似物和NHCs-CO_2加合物单晶结构分析 | 第57-61页 |
2.3.2 NHOs-CO_2加合物的稳定性 | 第61-65页 |
2.4 本章小结 | 第65-66页 |
3 氮杂环烯催化转化二氧化碳的反应研究 | 第66-85页 |
3.1 引言 | 第66-67页 |
3.2 实验部分 | 第67-73页 |
3.2.1 主要原料试剂 | 第67页 |
3.2.2 分析测试仪器 | 第67页 |
3.2.3 2-甲基咪唑盐及其同位素标记原料的合成 | 第67-69页 |
3.2.4 同位素标记NHOs-CO_2加合物的合成 | 第69-71页 |
3.2.5 炔醇及其同位素标记底物的合成 | 第71-72页 |
3.2.6 Hammett方程实验 | 第72页 |
3.2.7 NHOs-CO_2加合物催化炔醇与CO_2羧环化反应实验 | 第72-73页 |
3.3 结果与讨论 | 第73-84页 |
3.3.1 NHOs-CO_2催化炔醇与CO_2羧环化反应研究 | 第73-81页 |
3.3.2 炔醇与CO_2羧环化反应机理研究 | 第81-84页 |
3.4 本章小结 | 第84-85页 |
4 烷氧功能化甜菜碱固定活化CO_2及其催化转化研究 | 第85-101页 |
4.1 引言 | 第85-86页 |
4.2 实验部分 | 第86-93页 |
4.2.1 主要原料试剂 | 第86-87页 |
4.2.2 分析测试仪器 | 第87页 |
4.2.3 溴代咪唑盐的合成 | 第87-89页 |
4.2.4 AFIBs-CO_2及AFIBs-CS_2加合物的合成 | 第89-92页 |
4.2.5 AFIBs-CO_2加合物催化炔醇与CO_2羧环化反应实验 | 第92-93页 |
4.3 结果与讨论 | 第93-100页 |
4.3.1 AFIBs-CO_2加合物结构的确证及其对水稳定性研究 | 第93-96页 |
4.3.2 AFIBs-CO_2加合物催化炔醇与CO_2羧环化反应研究 | 第96-99页 |
4.3.3 炔醇与CO_2羧环化反应可能机理 | 第99-100页 |
4.4 本章小结 | 第100-101页 |
5 结论与展望 | 第101-103页 |
5.1 结论 | 第101-102页 |
5.2 创新点摘要 | 第102页 |
5.3 展望 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-111页 |
附录A 部分化合物核磁谱图 | 第111-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
作者简介 | 第124页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第124-125页 |