| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-31页 |
| 1.1 DNA的结构和功能 | 第10-12页 |
| 1.2 DNA靶向分子 | 第12-16页 |
| 1.2.1 靶向分子与DNA的作用方式 | 第12-15页 |
| 1.2.2 靶标化合物与DNA结合模式的确定 | 第15-16页 |
| 1.3 典型的抗肿瘤药物DNA嵌入剂 | 第16-27页 |
| 1.3.1 吖啶类 | 第16-18页 |
| 1.3.2 蒽醌类 | 第18-19页 |
| 1.3.3 喹啉及喹喔啉类 | 第19-21页 |
| 1.3.4 苯并吲哚酮类 | 第21-22页 |
| 1.3.5 1,8-萘酰亚胺类 | 第22-27页 |
| 1.4 三氮唑衍生物的抗肿瘤应用 | 第27-29页 |
| 1.5 本论文研究工作的主要内容 | 第29-31页 |
| 2 新型含三唑侧链苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮类嵌入剂的合成及性能测试 | 第31-44页 |
| 2.1 分子设计及合成路线 | 第31-33页 |
| 2.1.1 分子设计 | 第31-32页 |
| 2.1.2 目标化合物的合成路线 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 目标化合物的合成方法 | 第33-35页 |
| 2.2.3 化合物与DNA相互作用方式的讨论 | 第35-36页 |
| 2.2.4 MTT四氮唑盐还原法体外抗肿瘤活性测试 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.3.1 化合物与DNA作用模式的探讨 | 第37-42页 |
| 2.3.2 肿瘤细胞活性抑制测试 | 第42-44页 |
| 3 新型4位含2-琉基苯并噻挫和1, 2. 3-三挫基双杂环萘酰亚胺类嵌入剂的合成及性能测试 | 第44-59页 |
| 3.1 分子设计及合成路线 | 第44-47页 |
| 3.1.1 分子设计 | 第44-46页 |
| 3.1.2 目标化合物的合成路线 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成方法 | 第47-51页 |
| 3.2.3 化合物与DNA相互作用方式的讨论 | 第51-52页 |
| 3.2.4 MTT四氮唑盐还原法体外抗肿瘤活性测试 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 化合物与DNA作用模式的探讨 | 第52-57页 |
| 3.3.2 肿瘤细胞活性抑制测试 | 第57-59页 |
| 4 新型含2-巯基苯并噻唑和1,2,3-三唑基双杂环萘酰亚胺类衍生物的合成及性能测试 | 第59-71页 |
| 4.1 分子设计及合成路线 | 第59-60页 |
| 4.1.1 分子设计 | 第59-60页 |
| 4.1.2 目标化合物的合成路线 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-65页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.2 目标化合物的合成方法 | 第61-64页 |
| 4.2.3 化合物与DNA相互作用方式的讨论 | 第64-65页 |
| 4.2.4 MTT四氮唑盐还原法体外抗肿瘤活性测试 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 4.3.1 化合物与DNA作用模式的探讨 | 第65-70页 |
| 4.3.2 肿瘤细胞活性抑制测试 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 附录A 化合物的核磁质谱谱图 | 第81-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
