| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 经分子内Diels-Alder反应合成六氢异色烯-1-酮和Cytochalasins大环内酯的全合成简介 | 第7-29页 |
| 1.1 Diels-Alder反应的机理 | 第7-8页 |
| 1.2 分子内Diels-Alder反应 | 第8-21页 |
| 1.2.1 分子内Diels-Alder反应合成六氢异色烯-1-酮的立体化学 | 第9-16页 |
| 1.2.2 Lewis酸催化分子内Diels-Alder反应用于合成六氢异色烯-1-酮化合物 | 第16-19页 |
| 1.2.3 分子内Diels-Alder反应用于合成含六氢异色烯-1-酮天然产物的例子 | 第19-21页 |
| 1.3 Cytochalasins大环内酯的结构和全合成 | 第21-27页 |
| 1.3.1 Cytochalasins大环内酯简介 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Cytochalasins大环内酯全合成研究简介 | 第23-27页 |
| 1.3.2.1 Stork小组cytochalasin B,F的合成策略 | 第23-24页 |
| 1.3.2.2 Myers小组cytochalasin B的合成策略 | 第24-25页 |
| 1.3.2.3 Fuchs小组六氢异吲哚-1-酮片断的合成策略 | 第25-27页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 微波辅助分子内Diels-Alder反应合成六氢异色烯-1-酮 | 第29-41页 |
| 2.1 微波辅助有机合成简介 | 第29-31页 |
| 2.2 微波辅助分子内Diels-Alder反应合成六氢异色烯-1-酮化合物 | 第31-40页 |
| 2.2.1 初始原料的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2 反应条件的探索 | 第32-33页 |
| 2.2.3 底物的扩展 | 第33-37页 |
| 2.2.4 结构分析 | 第37-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 Cytochalasin Z8中六氢异吲哚-1-酮骨架的合成研究 | 第41-53页 |
| 3.1 Cytochalasin Z8简介 | 第41页 |
| 3.2 Cytochalasin Z8的一种逆合成分析 | 第41-42页 |
| 3.3 六氢异吲哚-1-酮片段的合成研究 | 第42-52页 |
| 3.3.1 六氢异吲哚-1-酮片段的逆合成分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 片段3.1第一代合成路线的探索 | 第43-44页 |
| 3.3.3 片段3.1第二代合成路线的探索 | 第44-48页 |
| 3.3.4 片段3.1第二代合成路线的探索 | 第48-52页 |
| 3.3.4.1 关环前体化合物去PMB保护的尝试 | 第48-49页 |
| 3.3.4.2 第三代合成路线的探索 | 第49-50页 |
| 3.3.4.3 关键化合物的结构确定 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 总结与展望 | 第53-54页 |
| 实验部分 | 第54-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附录：部分~1H和~(13)C核磁共振谱图及X-射线单晶衍射数据 | 第96-159页 |
