| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第14-28页 |
| 1.1 钒资源及其提取工艺 | 第14-16页 |
| 1.1.1 钒资源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 钒的提取工艺 | 第15-16页 |
| 1.2 研究现状 | 第16-27页 |
| 1.2.1 钒的研究现状 | 第16-23页 |
| 1.2.2 电位-pH 图的研究现状 | 第23-27页 |
| 1.3 项目来源 | 第27页 |
| 1.4 研究内容 | 第27-28页 |
| 第2章 P-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第28-38页 |
| 2.1 P-H_2O 体系的优势区域图 | 第28-33页 |
| 2.1.1 体系的溶解态物种 | 第28页 |
| 2.1.2 体系的独立反应 | 第28-29页 |
| 2.1.3 相律分析 | 第29-31页 |
| 2.1.4 数学模型的建立 | 第31-32页 |
| 2.1.5 优势区域的判定 | 第32页 |
| 2.1.6 优势区域图的绘制 | 第32-33页 |
| 2.2 P-H_2O 体系的 Pourbaix 图 | 第33-37页 |
| 2.2.1 体系的固相组分 | 第33-34页 |
| 2.2.2 固相稳定区以及固相间边界线的确定 | 第34页 |
| 2.2.3 计算过程 | 第34-35页 |
| 2.2.4 Pourbaix 图的绘制 | 第35-37页 |
| 2.3 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 Cl-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第38-49页 |
| 3.1 Cl-H_2O 体系的优势区域图 | 第38-45页 |
| 3.1.1 体系的溶解态物种 | 第38-39页 |
| 3.1.2 体系的独立反应 | 第39-40页 |
| 3.1.3 相律分析 | 第40-43页 |
| 3.1.4 数学模型的建立 | 第43页 |
| 3.1.5 优势区域的判定 | 第43-44页 |
| 3.1.6 优势区域图 | 第44-45页 |
| 3.2 Cl-H_2O 体系的 Pourbaix 图 | 第45-48页 |
| 3.2.1 体系的气相组分 | 第45-46页 |
| 3.2.2 气相稳定区、气相间边界线的确定 | 第46页 |
| 3.2.3 计算过程 | 第46页 |
| 3.2.4 Pourbaix 图的绘制 | 第46-48页 |
| 3.3 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 V-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第49-74页 |
| 4.1 V-H_2O 体系 I 的优势区域图 | 第50-56页 |
| 4.1.1 体系的溶解态物种 | 第50页 |
| 4.1.2 体系的独立反应 | 第50-52页 |
| 4.1.3 相律分析 | 第52-53页 |
| 4.1.4 数学模型的建立 | 第53页 |
| 4.1.5 优势区的判定 | 第53-54页 |
| 4.1.6 优势区域图的绘制 | 第54-56页 |
| 4.2 V-H_2O 体系 I 的 Pourbaix 图 | 第56-60页 |
| 4.2.1 体系的固相组分 | 第56页 |
| 4.2.2 固相稳定区、固相间边界线的确定 | 第56-57页 |
| 4.2.3 计算过程 | 第57-58页 |
| 4.2.4 Pourbaix 图的绘制 | 第58-60页 |
| 4.3 V-H_2O 体系 II 的优势区域图 | 第60-68页 |
| 4.3.1 体系的溶解态物种 | 第60页 |
| 4.3.2 独立反应的确定 | 第60-65页 |
| 4.3.3 相律分析 | 第65页 |
| 4.3.4 数学模型的建立 | 第65页 |
| 4.3.5 优势区域图的绘制 | 第65-68页 |
| 4.4 V-H_2O 体系 II 的 Pourbaix 图 | 第68-72页 |
| 4.4.1 体系的固相组分 | 第68页 |
| 4.4.2 固-液及固-固边界线的确定 | 第68-71页 |
| 4.4.3 Pourbaix 图的绘制 | 第71-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-74页 |
| 第5章 V-P-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第74-86页 |
| 5.1 V-P-H_2O 体系的优势区域图 | 第74-83页 |
| 5.1.1 溶解态物种与独立反应 | 第74-80页 |
| 5.1.2 相律分析 | 第80页 |
| 5.1.3 数学模型的建立 | 第80页 |
| 5.1.4 优势区域判定 | 第80-81页 |
| 5.1.5 优势区域图 | 第81-83页 |
| 5.2 V-P-H_2O 体系的 Pourbaix 图 | 第83-84页 |
| 5.2.1 体系的固相组分 | 第83页 |
| 5.2.2 固相稳定区的确定 | 第83页 |
| 5.2.3 绘制 Pourbaix 图 | 第83-84页 |
| 5.3 小结 | 第84-86页 |
| 第6章 V-Cl-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第86-98页 |
| 6.1 V-Cl-H_2O 体系优势区域图 | 第86-95页 |
| 6.1.1 溶解态物种与独立反应 | 第86-88页 |
| 6.1.2 相律分析 | 第88-93页 |
| 6.1.3 数学模型的建立 | 第93页 |
| 6.1.4 优势区域判定 | 第93页 |
| 6.1.5 优势区域图 | 第93-95页 |
| 6.2 V-Cl-H_2O 体系的 Pourbaix 图 | 第95-97页 |
| 6.2.1 体系中的固相和气相组分 | 第95-96页 |
| 6.2.2 固相、气相稳定区的确定 | 第96页 |
| 6.2.3 绘制 Pourbaix 图 | 第96-97页 |
| 6.3 小结 | 第97-98页 |
| 第7章 V-P-Cl-H_2O 体系的优势区域图和 Pourbaix 图 | 第98-112页 |
| 7.1 V-P-Cl-H_2O 体系的优势区域图 | 第98-109页 |
| 7.1.1 溶解态物种与独立反应 | 第98页 |
| 7.1.2 相律分析 | 第98-105页 |
| 7.1.3 数学模型的建立 | 第105-106页 |
| 7.1.4 优势区域的判定 | 第106页 |
| 7.1.5 优势区域图 | 第106-109页 |
| 7.2 V-P-Cl-H_2O 体系的 Pourbaix 图 | 第109-110页 |
| 7.2.1 体系的固相、气相组分 | 第109页 |
| 7.2.2 固相、气相稳定区的确定 | 第109页 |
| 7.2.3 绘制 Pourbaix 图 | 第109-110页 |
| 7.3 小结 | 第110-112页 |
| 第8章 V-Cl-H_2O 体系电位-pH 图的实验研究 | 第112-122页 |
| 8.1 实验原理 | 第112页 |
| 8.1.1 pH 测定原理 | 第112页 |
| 8.1.2 电势测定原理 | 第112页 |
| 8.2 实验仪器与试剂 | 第112-114页 |
| 8.2.1 实验设备 | 第112-113页 |
| 8.2.2 样品及试剂 | 第113-114页 |
| 8.3 实验内容 | 第114-115页 |
| 8.3.1 实验方法 | 第114-115页 |
| 8.3.2 分析方法 | 第115页 |
| 8.4 实验结果 | 第115-120页 |
| 8.4.1 实验数据 | 第115-117页 |
| 8.4.2 水的电位-pH 图 | 第117页 |
| 8.4.3 较高浓度 V-Cl-H_2O 体系的优势区域图 | 第117-119页 |
| 8.4.4 低浓度 V-Cl-H_2O 体系的电位-pH 图 | 第119-120页 |
| 8.5 小结 | 第120-122页 |
| 第9章 V-P-H_2O 体系电位-pH 图的实验研究 | 第122-129页 |
| 9.1 实验仪器与试剂 | 第122-123页 |
| 9.2 实验内容 | 第123页 |
| 9.2.1 实验方法 | 第123页 |
| 9.2.2 分析方法 | 第123页 |
| 9.3 实验结果 | 第123-128页 |
| 9.3.1 实验数据 | 第123-125页 |
| 9.3.2 较高浓度 V-P-H_2O 体系的优势区域图 | 第125-127页 |
| 9.3.3 低浓度下 V-P-H_2O 体系的电位-pH 图 | 第127-128页 |
| 9.4 小结 | 第128-129页 |
| 结论 | 第129-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-139页 |
| 附录1 攻读博士期间发表的学术论文 | 第139页 |
