| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究现状、成果 | 第15-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 创新点 | 第18-19页 |
| 一、单次腹腔注射不同剂量LPS诱导小鼠TCP模型的建立 | 第19-29页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-20页 |
| 1.1.1 实验动物及饲养条件 | 第19页 |
| 1.1.2 主要仪器设备及试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 分组及腹腔注射LPS诱导小鼠TCP模型的建立 | 第19-20页 |
| 1.1.4 实验标本的留取及血常规的检测 | 第20页 |
| 1.1.5 观察指标 | 第20页 |
| 1.1.6 统计学方法 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-24页 |
| 1.2.1 腹腔注射LPS对小鼠一般状况的影响 | 第20页 |
| 1.2.2 腹腔注射不同剂量LPS对小鼠死亡率的影响 | 第20-21页 |
| 1.2.3 单次腹腔注射不同剂量LPS对小鼠PLT、MPV及PDW的影响 | 第21-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-27页 |
| 1.3.1 LPS诱导的小鼠快速TCP模型的方法的确立及评价 | 第24-26页 |
| 1.3.2 LPS诱导的TCP时血小板各项参数变化的规律及意义 | 第26-27页 |
| 1.3.3 单次LPS刺激诱导的血小板释放具有双时相性 | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-29页 |
| 二、炎症反应及凝血状态与LPS诱导小鼠TCP关系的研究 | 第29-53页 |
| 2.1 对象和方法 | 第29-36页 |
| 2.1.1 实验动物及饲养条件 | 第29页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 分组及处理 | 第30-31页 |
| 2.1.4 标本采集与处理 | 第31页 |
| 2.1.5 ELISA原理及实验步骤 | 第31-33页 |
| 2.1.6 组织病理学检测 | 第33页 |
| 2.1.7 实时定量PCR检测(Real-time PCR)的原理及实验步骤 | 第33-36页 |
| 2.1.8 统计学方法 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-46页 |
| 2.2.1 PLT | 第36-38页 |
| 2.2.2 腹腔注射LPS对小鼠血浆炎症因子的影响 | 第38-40页 |
| 2.2.3 腹腔注射LPS对小鼠凝血系统的影响 | 第40-42页 |
| 2.2.4 肺组织病理学检测 | 第42-44页 |
| 2.2.5 腹腔注射LPS对小鼠促血小板生成素表达的影响 | 第44-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-52页 |
| 2.3.1 腹腔注射LPS诱导TCP时炎症反应状态与TCP的关系 | 第46-47页 |
| 2.3.2 腹腔注射LPS诱导TCP时凝血系统状态与TCP的关系 | 第47-51页 |
| 2.3.3 腹腔注射LPS对小鼠血小板生成的影响 | 第51-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 三、LPS诱导血小板凋亡的研究 | 第53-77页 |
| 3.1 对象及方法 | 第53-61页 |
| 3.1.1 分组及处理 | 第53页 |
| 3.1.2 主要仪器及试剂 | 第53-56页 |
| 3.1.3 洗涤血小板的制备 | 第56-57页 |
| 3.1.4 洗涤血小板质量的评价 | 第57页 |
| 3.1.5 化学发光法测定血小板ATP水平的变化 | 第57-58页 |
| 3.1.6 Annexin-V单染法测定血小板PS暴露水平 | 第58页 |
| 3.1.7 DiOC6染色测定血小板线粒体膜电位(△Ψm)变化 | 第58-59页 |
| 3.1.8 化学发光法测定血小板Caspase-3活性 | 第59-60页 |
| 3.1.9 Western-Blot测定血小板凋亡相关蛋白表达变化 | 第60-61页 |
| 3.1.10 统计学方法 | 第61页 |
| 3.2 结果 | 第61-67页 |
| 3.2.1 光镜下血小板形态特点 | 第61页 |
| 3.2.2 化学发光法测定不同浓度LPS对血小板ATP水平的影响 | 第61-63页 |
| 3.2.3 Annexin-V单染法测定血小板PS暴露水平 | 第63-64页 |
| 3.2.4 DiOC6染色测定血小板△Ψm变化 | 第64-65页 |
| 3.2.5 化学发光法测定血小板Caspase-3活性的变化 | 第65-66页 |
| 3.2.6 Western-Blot测定血小板凋亡相关蛋白表达变化 | 第66-67页 |
| 3.3 讨论 | 第67-76页 |
| 3.3.1 凝血酶或LPS对血小板ATP水平的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.2 凝血酶或LPS对血小板PS外翻的影响 | 第70页 |
| 3.3.3 凝血酶或LPS对血小板△Ψm的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.4 LPS对血小板Caspase-3活性的影响 | 第71页 |
| 3.3.5 LPS诱导血小板凋亡信号通路的探讨 | 第71-74页 |
| 3.3.6 LPS诱导血小板凋亡内源性线粒体途径机制的探讨 | 第74-76页 |
| 3.3.7 LPS诱导的血小板凋亡的意义 | 第76页 |
| 3.4 小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 论文创新点 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第88-89页 |
| 综述 | 第89-115页 |
| 综述参考文献 | 第106-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
