金霉素金属配合物制备及其生物活性研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 四环素类与金属离子研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 与金属离子配位机制 | 第11页 |
| 1.1.2 检测应用 | 第11页 |
| 1.1.3 小分子检测 | 第11页 |
| 1.1.4 生物大分子检测 | 第11-12页 |
| 1.1.5 生物研究 | 第12-14页 |
| 1.1.6 环境研究 | 第14-15页 |
| 1.1.7 临床应用 | 第15页 |
| 1.2 研究背景、内容及选题意义 | 第15-16页 |
| 1.3 研究的创新之处 | 第16-17页 |
| 2 金霉素配合物合成和结构表征 | 第17-36页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 仪器及试剂 | 第17-18页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第18页 |
| 2.3 试验方法 | 第18-21页 |
| 2.3.1 配合物合成的一般步骤 | 第18页 |
| 2.3.2 定量检测 | 第18-19页 |
| 2.3.3 水分含量测定 | 第19页 |
| 2.3.4 金属元素分析 | 第19-20页 |
| 2.3.5 紫外－可见光谱分析（UV-vis） | 第20-21页 |
| 2.3.6 红外光谱分析（FT-IR） | 第21页 |
| 2.3.7 核磁共振分析（~1H-NMR） | 第21页 |
| 2.3.8 差热分析（TG-DTA） | 第21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-34页 |
| 2.4.1 配合物物理性质 | 第21-22页 |
| 2.4.2 高效液相色谱结果 | 第22-23页 |
| 2.4.3 金属离子滴定结果 | 第23-24页 |
| 2.4.4 紫外光谱分析（UV-vis） | 第24-25页 |
| 2.4.5 红外光谱分析（FT-IR） | 第25-28页 |
| 2.4.6 核磁结果分析(~1H-NMR) | 第28-31页 |
| 2.4.7 热重分析 | 第31-33页 |
| 2.4.8 配合物结构 | 第33-34页 |
| 2.5 结论 | 第34-36页 |
| 3 配合物稳定性研究 | 第36-44页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 仪器及试剂 | 第36页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 试剂和样品 | 第36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.3.1 高温性实验 | 第36-37页 |
| 3.3.2 强光照实验 | 第37页 |
| 3.3.3 高湿度实验 | 第37页 |
| 3.3.4 定量测定 | 第37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.4.1 高温实验结果 | 第38-39页 |
| 3.4.2 高湿实验结果 | 第39-40页 |
| 3.4.3 强光照实验结果 | 第40-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-44页 |
| 4 生物活性研究 | 第44-50页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 仪器及试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.3 菌株 | 第45页 |
| 4.2.4 药物 | 第45页 |
| 4.3 试验方法 | 第45-46页 |
| 4.3.1 培养基的配置 | 第45页 |
| 4.3.2 菌液配制 | 第45页 |
| 4.3.3 药物的配置 | 第45页 |
| 4.3.4 微生物实验 | 第45-46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 4.4.1 定性测试 | 第46-47页 |
| 4.4.2 定量测试 | 第47页 |
| 4.5 讨论 | 第47-50页 |
| 5 配合物药物安全性评价 | 第50-54页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 材料 | 第50页 |
| 5.2.1 实验动物 | 第50页 |
| 5.2.2 实验条件 | 第50页 |
| 5.2.3 药物 | 第50页 |
| 5.3 试验方法 | 第50-52页 |
| 5.3.1 预试验 | 第50-51页 |
| 5.3.2 正式试验 | 第51-52页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 5.5 讨论 | 第53-54页 |
| 6 药代动力学特征 | 第54-74页 |
| 6.1 引言 | 第54页 |
| 6.2 实验材料 | 第54页 |
| 6.2.1 实验动物 | 第54页 |
| 6.2.2 药物及试剂 | 第54页 |
| 6.3 试验方法 | 第54-55页 |
| 6.3.1 给药方案 | 第54-55页 |
| 6.3.2 实验分组 | 第55页 |
| 6.3.3 血样采集与处理 | 第55页 |
| 6.3.4 血清样品测定 | 第55页 |
| 6.3.5 血药浓度数据处理 | 第55页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第55-70页 |
| 6.4.1 试剂盒参数及标准曲线 | 第55-56页 |
| 6.4.2 样品数据 | 第56-60页 |
| 6.4.3 药时曲线 | 第60-61页 |
| 6.4.4 药代动力学参数 | 第61-64页 |
| 6.4.5 主要药动学参数显著性分析 | 第64-70页 |
| 6.5 讨论 | 第70-74页 |
| 6.5.1 配合物的药代动力学差异 | 第71-72页 |
| 6.5.2 药代动力学分析总结 | 第72-73页 |
| 6.5.3 给药方案 | 第73-74页 |
| 7 主要结论及后续工作建议 | 第74-76页 |
| 7.1 主要结论 | 第74页 |
| 7.2 后续工作建议 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附录 | 第84页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第84页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第84页 |
