| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第12页 |
| 1.2 马铃薯形成细胞学及形态学机制 | 第12-13页 |
| 1.3 马铃薯块茎形成条件 | 第13-16页 |
| 1.3.1 光照 | 第13-14页 |
| 1.3.2 温度 | 第14页 |
| 1.3.3 激素 | 第14-16页 |
| 1.3.3.1 赤霉素（gibberellic acid） | 第14-15页 |
| 1.3.3.2 细胞分裂素（Cytokinin，CTK） | 第15页 |
| 1.3.3.3 脱落酸（abscisic acid，ABA） | 第15页 |
| 1.3.3.4 茉莉酸（jasmonic acid，JA） | 第15-16页 |
| 1.4 微型薯的研究在块茎形成中的意义 | 第16页 |
| 1.5 蔗糖对微型薯形成的影响 | 第16-19页 |
| 1.5.1 Patatin Class Ⅰ | 第17-18页 |
| 1.5.2 CDPK1 | 第18页 |
| 1.5.3 SUTs | 第18-19页 |
| 1.6 课题研究内容、目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 不同糖类对微型薯形成的影响 | 第20-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 马铃薯组培苗的扩繁 | 第20页 |
| 2.2.2 微型薯的诱导 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 液体培养基诱导 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 固体培养基诱导 | 第21页 |
| 2.2.3 统计 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-32页 |
| 2.3.1 不同糖类液体培养基对微型薯诱导的影响 | 第21-27页 |
| 2.3.1.1 不同糖类液体培养基对微型薯诱导形态学的影响 | 第22-24页 |
| 2.3.1.2 不同糖液体培养基对微型薯结薯率的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.1.3 不同糖液体培养基对薯重的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.1.4 不同糖液体培养基对诱导微型薯大薯率的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.2 不同糖类固体培养基对微型薯诱导的影响 | 第27-32页 |
| 2.3.2.1 不同糖类固体培养基对微型薯诱导形态学的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.2.2 不同糖的固体培养基对诱导微型薯结薯率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2.3 不同糖的固体培养基对诱导微型薯薯重的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.2.4 不同糖固体培养基对微型薯诱导大薯率的影响 | 第31-32页 |
| 2.4 结论 | 第32-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-35页 |
| 第3章 己糖激酶抑制剂对微型薯诱导的影响 | 第35-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 材料 | 第35页 |
| 3.1.2 仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 药品与试剂 | 第35页 |
| 3.1.4 培养基 | 第35-36页 |
| 3.1.4.1 己糖激酶抑制剂液体培养基 | 第35页 |
| 3.1.4.2 己糖激酶抑制剂固体培养基 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第36页 |
| 3.2.2 统计分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-46页 |
| 3.3.1 己糖激酶抑制剂对蔗糖诱导微型薯的影响 | 第36-41页 |
| 3.3.1.1 己糖激酶抑制剂对蔗糖液体培养基诱导微型薯的影响 | 第36-39页 |
| 3.3.1.2 己糖激酶抑制剂对蔗糖固体培养基诱导微型薯的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.2 己糖激酶抑制剂对葡萄糖诱导微型薯形成的影响 | 第41-46页 |
| 3.3.2.1 己糖激酶抑制剂对葡萄糖液体培养基诱导微型薯的影响 | 第41-44页 |
| 3.3.2.2 己糖激酶抑制剂对葡萄糖固体培养基诱导块茎形成的影响形态学： | 第44-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-48页 |
| 第4章 不同糖对结薯相关基因表达的影响 | 第48-55页 |
| 4.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第48页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第48页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第48页 |
| 4.2 试验方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 材料处理及取样 | 第48-49页 |
| 4.2.2 总RNA的提取 | 第49页 |
| 4.2.3 c DNA第一链合成 | 第49页 |
| 4.2.4 q PCR | 第49-50页 |
| 4.2.4.1 引物 | 第49页 |
| 4.2.4.2 反应体系 | 第49页 |
| 4.2.4.3 PCR程序 | 第49-50页 |
| 4.2.4.4 结果分析 | 第50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 4.3.1 不同糖类对Patatin classⅠ表达的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2 不同糖类对FT表达的影响 | 第51页 |
| 4.3.3 不同糖类对SUT2表达的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.4 结论 | 第52-53页 |
| 4.4 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录A（攻读硕士学位期间所发表的论文及成果） | 第63页 |
