| 摘要 | 第3-5页 |
| SUMMARY | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 植物根际促生菌概述 | 第12-15页 |
| 1.1 植物根际促生菌概念 | 第12-13页 |
| 1.2 植物根际促生菌主要属 | 第13页 |
| 1.3 植物根际促生菌促生方式 | 第13页 |
| 1.4 植物根际促生菌促生机制 | 第13-14页 |
| 1.5 植物根际促生菌促生研究进展 | 第14-15页 |
| 2 植物根际促生菌溶磷及固氮特性概述 | 第15-17页 |
| 2.1 溶磷特性 | 第15-16页 |
| 2.1.1 土壤磷素概述 | 第15-16页 |
| 2.1.2 植物根际促生菌溶磷特性研究进展 | 第16页 |
| 2.2 固氮特性 | 第16-17页 |
| 2.2.1 生物固氮概述 | 第16-17页 |
| 2.2.2 植物根际促生菌固氮特性研究进展 | 第17页 |
| 3 植物根际促生菌分泌植物激素特性概述 | 第17-24页 |
| 3.1 植物激素概述 | 第17-18页 |
| 3.1.1 植物激素概念 | 第17-18页 |
| 3.1.2 植物激素种类 | 第18页 |
| 3.2 植物激素检测方法 | 第18-20页 |
| 3.2.1 植物激素检测难点 | 第18-19页 |
| 3.2.2 检测方法概述 | 第19页 |
| 3.2.3 高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| 3.3 植物激素前处理方法 | 第20-21页 |
| 3.3.1 植物激素化学特性 | 第20页 |
| 3.3.2 传统前处理方法 | 第20-21页 |
| 3.3.3 固相萃取 | 第21页 |
| 3.4 植物根际促生菌分泌植物激素特性研究进展 | 第21-24页 |
| 3.4.1 植物根际促生菌分泌生长素研究进展 | 第22-23页 |
| 3.4.2 植物根际促生菌分泌其它激素研究进展 | 第23-24页 |
| 4 细菌分类鉴定概述 | 第24页 |
| 4.1 细菌分类鉴定方法 | 第24页 |
| 4.2 16S r DNA基因序列分析法 | 第24页 |
| 5 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 6 研究内容及技术路线 | 第25-28页 |
| 6.1 研究内容 | 第25-27页 |
| 6.1.1 高寒草甸植物根际细菌的分离和纯化 | 第25-26页 |
| 6.1.2 植物根际细菌溶磷及固氮特性测定 | 第26页 |
| 6.1.3 植物根际细菌分泌植物激素特性测定 | 第26页 |
| 6.1.4 优良植物根际促生菌的鉴定 | 第26-27页 |
| 6.2 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 高寒草甸优势植物根际细菌分离与纯化 | 第28-33页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1.1 采样区概况 | 第28页 |
| 1.2 试验材料 | 第28页 |
| 1.3 样品的采集 | 第28页 |
| 1.4 培养基 | 第28-29页 |
| 1.5 植物根际细菌分离与纯化 | 第29-31页 |
| 1.5.1 根表土壤植物根际细菌分离 | 第29-30页 |
| 1.5.2 根系表面植物根际细菌分离 | 第30页 |
| 1.5.3 根内植物根际细菌分离 | 第30页 |
| 1.5.4 植物根际细菌筛选与纯化 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 2.1 植物根际细菌分离纯化结果 | 第31页 |
| 2.2 植物根际细菌分布特征 | 第31-32页 |
| 3 讨论与小结 | 第32-33页 |
| 3.1 讨论 | 第32页 |
| 3.2 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 植物根际溶磷菌和固氮菌筛选及其特性研究 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 1.1 供试菌株 | 第33页 |
| 1.2 溶磷菌筛选及溶磷特性测定 | 第33-36页 |
| 1.2.1 培养基 | 第33-34页 |
| 1.2.2 试剂 | 第34页 |
| 1.2.3 标准曲线 | 第34-35页 |
| 1.2.4 溶磷菌筛选 | 第35页 |
| 1.2.5 溶磷特性测定 | 第35-36页 |
| 1.3 固氮菌筛选及固氮特性测定 | 第36-37页 |
| 1.3.1 培养基 | 第36页 |
| 1.3.2 仪器与设备 | 第36页 |
| 1.3.3 标准曲线 | 第36-37页 |
| 1.3.4 固氮菌筛选 | 第37页 |
| 1.3.5 固氮酶活性测定 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-43页 |
| 2.1 溶磷菌溶磷特性测定 | 第37-41页 |
| 2.1.1 标准曲线 | 第37页 |
| 2.1.2 溶磷菌筛选 | 第37-38页 |
| 2.1.3 溶磷特性测定 | 第38-41页 |
| 2.2 固氮菌固氮特性测定 | 第41-43页 |
| 2.2.1 标准曲线 | 第41页 |
| 2.2.2 固氮菌筛选 | 第41-42页 |
| 2.2.3 固氮酶活性测定 | 第42-43页 |
| 3 讨论与小结 | 第43-45页 |
| 3.1 讨论 | 第43-44页 |
| 3.1.1 植物根际溶磷菌溶磷特性 | 第43页 |
| 3.1.2 植物根际固氮菌固氮特性 | 第43-44页 |
| 3.2 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 植物根际细菌分泌植物激素特性研究 | 第45-55页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 供试菌株 | 第45页 |
| 1.2 培养基 | 第45页 |
| 1.3 试剂 | 第45页 |
| 1.4 仪器与设备 | 第45页 |
| 1.5 标准品储备液 | 第45-46页 |
| 1.6 样品前处理 | 第46页 |
| 1.7 高效液相色谱检测条件选择 | 第46-47页 |
| 1.7.1 检测波长选择 | 第46页 |
| 1.7.2 流动相选择 | 第46页 |
| 1.7.3 流动相流速选择 | 第46页 |
| 1.7.4 色谱柱柱温选择 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-53页 |
| 2.1 高效液相色谱法定量分析方法建立 | 第47-48页 |
| 2.1.1 检测波长 | 第47页 |
| 2.1.2 流动相 | 第47页 |
| 2.1.3 流动相流速 | 第47-48页 |
| 2.1.4 色谱柱柱温 | 第48页 |
| 2.2 线性关系考察及检出限、定量限测定 | 第48页 |
| 2.3 样品中3种植物激素含量测定 | 第48-51页 |
| 2.4 标准品及样品色谱图 | 第51-53页 |
| 3 讨论与小结 | 第53-55页 |
| 3.1 讨论 | 第53-54页 |
| 3.2 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 优良植物根际促生菌菌种鉴定 | 第55-66页 |
| 1 材料与方法 | 第55-59页 |
| 1.1 供试菌株 | 第55页 |
| 1.2 菌株形态学特征研究 | 第55-56页 |
| 1.2.1 试剂 | 第55页 |
| 1.2.2 方法 | 第55-56页 |
| 1.3 菌株生理生化特性研究 | 第56-58页 |
| 1.3.1 培养基及试剂 | 第56页 |
| 1.3.2 方法 | 第56-58页 |
| 1.4 菌株 16S r DNA基因序列研究 | 第58-59页 |
| 1.4.1 设备与试剂 | 第58页 |
| 1.4.2 细菌基因组DNA提取 | 第58页 |
| 1.4.3 DNA浓度及纯度检测 | 第58-59页 |
| 1.4.4 16S r DNA序列PCR扩增 | 第59页 |
| 1.4.5 PCR扩增产物检测 | 第59页 |
| 1.4.6 16S r DNA序列测定 | 第59页 |
| 1.4.7 16S r DNA序列分析及系统发育树构建 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-65页 |
| 2.1 菌株形态学特征观察 | 第59-60页 |
| 2.2 菌株生理生化特性测定 | 第60-62页 |
| 2.3 菌株 16S r DNA基因序列分析 | 第62-65页 |
| 2.3.1 细菌基因组DNA纯度及浓度分析 | 第62页 |
| 2.3.2 细菌 16S r DNA PCR扩增产物的检测 | 第62-63页 |
| 2.3.3 16S r DNA基因序列分析 | 第63-64页 |
| 2.3.4 系统发育树的构建 | 第64-65页 |
| 3 讨论与小结 | 第65-66页 |
| 3.1 讨论 | 第65页 |
| 3.2 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 结论与建议 | 第66-68页 |
| 1 结论 | 第66-67页 |
| 2 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
| 导师简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |