| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 内容提要 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 β-内酰胺酶抑制剂类药品的简介 | 第9-16页 |
| 1.1.1 β-内酰胺酶抑制剂简介与分类 | 第9-12页 |
| 1.1.2 β-内酰胺酶抑制剂的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.3 β-内酰胺酶抑制剂类药品市场现状的与市场前景 | 第14-16页 |
| 第2章 β-内酰胺酶抑制剂实验原理 | 第16-20页 |
| 2.1 β-内酰胺酶抑制剂结晶原理概述 | 第16-20页 |
| 2.1.1 结晶基本原理概述 | 第16-17页 |
| 2.1.2 舒巴坦钠几种结晶方法的概述 | 第17-18页 |
| 2.1.3 舒巴坦钠溶媒结晶法工艺研究现状 | 第18-20页 |
| 第3章 实验部分 | 第20-43页 |
| 3.1 实验试剂 | 第20页 |
| 3.2 实验仪器 | 第20页 |
| 3.3 舒巴坦钠溶媒结晶工艺影响因素的初步探讨 | 第20-30页 |
| 3.3.1 成盐剂对舒巴坦钠结晶及产品质量的影响与选择 | 第21-26页 |
| 3.3.1.1 成盐剂的初步筛选 | 第21-23页 |
| 3.3.1.2 实验结果汇总与分析总结： | 第23-26页 |
| 3.3.1.2.1 体系ＰＨ测定情况 | 第23-26页 |
| 3.3.1.2.3 实验小结： | 第26页 |
| 3.3.2 反溶剂对结晶及产品质量的影响与选择 | 第26-28页 |
| 3.3.2.1 三元溶剂体系的初步筛选： | 第26-28页 |
| 3.3.3 实验小结 | 第28-30页 |
| 3.4 舒巴坦钠成盐剂与溶剂耦合实验的设计及实验实施 | 第30-34页 |
| 3.4.1 成盐剂与溶剂正交试验实验的筛选 | 第30-31页 |
| 3.4.2 实验结果的分析与小结 | 第31-34页 |
| 3.5 舒巴坦钠结晶工艺的设计及实验实施 | 第34-36页 |
| 3.5.1 结晶方法与结晶条件的确认 | 第34页 |
| 3.5.2 最终结晶条件的实验验证 | 第34-35页 |
| 3.5.3 实验结果的分析与小结 | 第35-36页 |
| 3.6 舒巴坦钠新工艺的确认及质量确认 | 第36-41页 |
| 3.6.1 舒巴坦钠新工艺条件的确认及放大实验 | 第36页 |
| 3.6.2 新工艺产品质量确认： | 第36-41页 |
| 3.7 本章小结 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
