摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第12-16页 |
第2章 材料 | 第16-18页 |
2.1 主要试剂 | 第16-17页 |
2.2 主要仪器 | 第17-18页 |
第3章 主要方法 | 第18-24页 |
3.1 人脐静脉内皮细胞的培养 | 第18页 |
3.2 葡萄糖氧化酶-过氧化酶法检测细胞培养基中葡萄糖 | 第18页 |
3.3 蒽酮-硫酸法检测细胞内糖原含量 | 第18页 |
3.4 Western-Blot法检测蛋白表达 | 第18-21页 |
3.5 RT-PCR法检测mRNA的表达 | 第21-23页 |
3.6 统计学分析 | 第23-24页 |
第4章 结果 | 第24-34页 |
4.1 HUVEC胰岛素抵抗模型的建立 | 第24-28页 |
4.1.1 不同浓度的胰岛素对内皮细胞的葡萄糖的消耗量的改变 | 第24-25页 |
4.1.2 内皮细胞胰岛素抵抗组细胞形态变化 | 第25-26页 |
4.1.3 IR模型组处理不同的时间检测细胞糖原合成能力 | 第26-28页 |
4.2 CGRP改善内皮细胞的胰岛素抵抗 | 第28-31页 |
4.2.1 CGRP增加胰岛素抵抗内皮细胞中葡萄糖消耗量 | 第28页 |
4.2.2 CGRP增加胰岛素抵抗内皮细胞中糖原合成 | 第28-29页 |
4.2.3 CGRP上调内皮细胞IR中PPARγ 和e NOS蛋白和基因表达 | 第29-31页 |
4.3 信号转导机制 | 第31-34页 |
4.3.1 AC阻断剂对胰岛素抵抗内皮细胞的PPARγ 蛋白和m RNA的影响 | 第31-34页 |
第5章 讨论 | 第34-40页 |
第6章 结论 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
文献综述 血管内皮细胞来源的主要酶类及其功能 | 第48-60页 |
参考文献 | 第54-60页 |
科研成果 | 第60-62页 |
致谢 | 第62页 |