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CGRP通过cAMP/PPARγ/eNOS途径改善血管内皮细胞胰岛素抵抗

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第12-16页
第2章 材料第16-18页
    2.1 主要试剂第16-17页
    2.2 主要仪器第17-18页
第3章 主要方法第18-24页
    3.1 人脐静脉内皮细胞的培养第18页
    3.2 葡萄糖氧化酶-过氧化酶法检测细胞培养基中葡萄糖第18页
    3.3 蒽酮-硫酸法检测细胞内糖原含量第18页
    3.4 Western-Blot法检测蛋白表达第18-21页
    3.5 RT-PCR法检测mRNA的表达第21-23页
    3.6 统计学分析第23-24页
第4章 结果第24-34页
    4.1 HUVEC胰岛素抵抗模型的建立第24-28页
        4.1.1 不同浓度的胰岛素对内皮细胞的葡萄糖的消耗量的改变第24-25页
        4.1.2 内皮细胞胰岛素抵抗组细胞形态变化第25-26页
        4.1.3 IR模型组处理不同的时间检测细胞糖原合成能力第26-28页
    4.2 CGRP改善内皮细胞的胰岛素抵抗第28-31页
        4.2.1 CGRP增加胰岛素抵抗内皮细胞中葡萄糖消耗量第28页
        4.2.2 CGRP增加胰岛素抵抗内皮细胞中糖原合成第28-29页
        4.2.3 CGRP上调内皮细胞IR中PPARγ 和e NOS蛋白和基因表达第29-31页
    4.3 信号转导机制第31-34页
        4.3.1 AC阻断剂对胰岛素抵抗内皮细胞的PPARγ 蛋白和m RNA的影响第31-34页
第5章 讨论第34-40页
第6章 结论第40-42页
参考文献第42-48页
文献综述 血管内皮细胞来源的主要酶类及其功能第48-60页
    参考文献第54-60页
科研成果第60-62页
致谢第62页

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